КЛИМАТЫ ПАЛЕОГЕНА И НЕОГЕНА

 

ПАЛЕОЦЕН И ЭОЦЕН. Нуммулиты в палеоцене. Колониальные кораллы и крупные фораминиферы

 

 

ПРИРОДНЫЕ ЗОНЫ И ИХ КЛИМАТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

 

Состав и характер литогенетических, флористических и фаунистических формаций с течением времени эволюционировали в направлении все возрастающей дифференциации и превращения их из комплексных образований в более однородные и специализированные, поэтому их корреляцию необходимо производить по геологическим эпохам.

 

ПАЛЕОЦЕН И ЭОЦЕН

 

Литогенетическими формациями тропиков являются: морская высококарбонатная, лагунная карбонатно-сульфатная и континентальные красноцветы (пестроцветы) карбонатного и латеритового типов. Все эти формации располагаются в одном климатическом (тропическом) поясе и эквивалентны друг другу по термическому режиму.

 

Известно, что климат тропиков по температурному режиму довольно однообразен; его региональные и сезонные колебания обычно не выходят за пределы 5—6°. Распределение же атмосферных осадков в них как в отношении общего количества, так и режима выпадения очень изменчиво. Только этой пестрой картиной распределения атмосферных осадков и определяется все разнообразие процессов выветривания и условий развития органического мира в тропиках, как в современных, так и в древних.

 

Различия в количестве и режиме выпадения атмосферных осадков больше всего сказываются 'на континентальных образованиях, в частности на красноцветах, среди которых по степени и характеру увлажнения можно выделить два типа: аридный —- карбонатный и латерито- вый — бескарбонатный. В последнем дополнительно различаются два варианта: бокситоносный (средиземноморский) и угленосный (мус- сонный).

 

Формации внеаридных тропиков. Выше уже отмечалось, -что в осадках современных морей, а также морей геологического прошлого содержание карбоната кальция возрастает от высоких широт к низким. Причина этого заключается в резкой интенсификации карбонатонакопления с повышением температуры морской воды (Страхов, 1960). В палеогене главными аккумуляторами карбонатных осадков были моря древнего Средиземноморья, покрывавшие Среднюю Азию и Северо-Западную Индию, а также моря Индо-Малайской области (до южных островов Японии включительно). В этих областях разрезы палеогена характеризуют- ея огромным распространением известняков, в особенности органогенных: коралловых, нуммулитовых, гастроподо-пелециподовых. В древнем Средиземноморье и Индо-Малайской области извести не лишены даже терригенные комплексы подвижных зон (флиш, в частности). В палеогеновых морях области накопления высококарбонатной формации обитала богатая и разнообразная фауна, состоявшая, главным образом, из организмов, использующих известь на построение своих скелетов. Среди нее видная роль принадлежала крупным фораминиферам (нуммулитам, асси- линам, ортофрагминам, альвеолинам) и кораллам.

 

Нуммулиты и другие крупные фораминиферы были донными обитателями ]мелких теплых вод. Подобно тому как полтавская тропическая флора по мере приближения к Атлантическому океану распространялась все дальше и дальше на север, так и отложения с нуммулитами в этом направлении все больше и больше поднимаются в высокие широты. Если на тихоокеанском побережье они едва касались широты Средней Японии, а в Восточной Европе достигали Общего Сырта, то у атлантического побережья распространялись до широты 54° (Южная Англия, Бельгия, Северо-Германская впадина).

 

Граница ареала распространения колониальных (рифообразующих) кораллов проходила несколько южнее. В Европе она не распространялась за пределы Средиземноморской провинции, за исключением Парижского бассейна; в Средне-Европейской провинции были представлены только одиночные кораллы. В Японии же палеогеновые колониальные кораллы не встречаются севернее островов Кюсю и Сикоку; здесь палеогеновый ареал лишь незначительно переступает границу их современного распространения.

 

Согласно М. Шварцбаху (Schwarzbach, 1961), рассмотревшему климатические особенности расселения кораллов, их колониальные группы обитают исключительно в теплом море, и только отдельные, не образующие рифов группы продвигаются в умеренно теплые воды. Они отмечены в ЯпЬнии до 35° с. ш., где февральская температура воды понижается до 12°, и у норвежского побережья на 69° с. ш. при зимней температуре в 6—7° (на глубине до 500 м). Мощные коралловые рифы составляют характерную особенность тропических областей.

 

Считают, что нормальное развитие рифообразующих кораллов может происходить лишь при температуре воды в приповерхностном слое не ниже 20,5°. Такую температуру имеют лишь моря тропической зоны и ближайших к ней участков субтропической зоны, испытывающих влияние теплых течений, поэтому коралловые рифы в своем распространении ограничены приэкваториальной зоной между 30° с. ш. и 30° ю. ш. Поскольку кораллы палеогена и 'неогена морфологически и экологически близки современным, вероятно, можно принять температурный режим среды обитания тех и других одинаковым, и тогда внешнюю границу тропической зоны в кайнозойской Евразии приурочивать к наиболее северным пунктам находок рифообразующих кораллов. Крупные фораминиферы, в частности нуммулиты, по-видимому, имели более широкий ареал расселения; в пределы субтропической зоны они продвигались дальше колониальных кораллов. Их климатической границей, возможно, являлась изотерма морской воды +18°.

 

Колониальные кораллы и крупные фораминиферы распространены по всему тропическому поясу, равным образом в областях гумидного и аридного климата (если условия нормальной солености вод сохранялись), следовательно, они реагируют только на температуру и безразличны к условиям увлажнения.

 

С низменными морскими побережьями зоны накопления высококарбонатной формации связана и мангровая растительность, которая в палеоцене и эоцене была распространена по всему древнему Средизем- номорыо и в Южной Азии до Приморья включительно. Остатки ее обнаружены в южной Англии, в Бельгии, Италии, Парижском бассейне, в окрестностях Вены, в Татрах, на Украине, Бадхызе (южная Туркмения), в Бирме, на Суматре, в Японии и южном Приморье. Эти остатки преимущественно представлены низкорослой бесстебельной пальмой нипа, и ныне произрастающей на побережьях островов Малайского архипелага, Филиппин и на ближайших к ним побережьях Южной Азии и Северной Австралии, лежащих в пределах тропической области.' В настоящее время пальма нипа растет в устьях рек и на болотистых низменностях морских берегов, попадающих в зону действия морских приливов. Температура воздуха и поверхности моря в области ее произрастания более или менее постоянны в течение всего года, изменяясь в интервале 24—28°. Таким образом географически совпадающие ареалы накопления отложений высококарбонатной формации, а также распространения нуммулитов, кораллов и мангровой растительности намечают положение тропической области палеогена с минимальной температурой морских вод около 18—20°.

 

В бассейне Северного моря (начиная с Бельгии), Днепровско-До- нецкой впадине и северном Предкавказье роль карбонатных пород в разрезах палеогена уменьшается и на положение ведущих литологиче- ских компонентов выдвигаются глинистые (каолиновые), кремнистые и глауконитсодержащие породы. Фауна беспозвоночных становится менее богатой и разнообразной, чем в Средиземноморье. Меньше оказывается форм с массивными и богато орнаментированными раковинами. Фауна нуммулитов становится мелкорослой и менее разнообразной в видовом отношении. Эти бассейны, характеризующиеся умереннокарбо- натной, существенно глинистой формацией, очевидно, лежали в зоне, переходной от тропического климата к субтропическому (Средне-Европейская зона).

 

 

 

К содержанию книги: Палеоген и неоген

 

 

Последние добавления:

 

КАМЕННЫЕ ДОКУМЕНТЫ

 

СТРАТИГРАФИЯ И ТЕКТОНИКА ТИТОН-ВАЛАНЖИНСКИХ ОТЛОЖЕНИЙ РАЙОНА БАЙДАРСКОЙ КОТЛОВИНЫ В КРЫМУ

 

СИХОТЭ-АЛИНЬ

 

Вегенер. Происхождение континентов и океанов

 

ГЕОЛОГ АЛЕКСАНДР ФЕРСМАН