БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

 

Билирубин. Образование билирубина и его метаболизм

 

 

Источники билирубина в норме

 

 Большинство молекул билиру­бина образуется в результате катаболизма гемоглобина в стареющих эритро­цитах. В норме при этом образуется около 80—85% билирубина в сутки. Когда циркулирующий в крови эритроцит достигает окончания нормального срока сво­его существования, составляющего приблизительно 120 сут, он разрушается в ретикулоэндотелиальной системе.

 

В процессе катаболизма гемоглобина вначале от гема отделяется глобин, после чего небелковая часть молекулы (ферропротопорфирин IX) разрушается в процессе окисления и превращается в биливердин под действием микросомальной гемоксигеназы. Эта ферментная система нужда­ется в кислороде и коферменте, представляющим собой восстановленный никотинамиддинуклеотидфосфат (NADPH).

 

Под действием биливердинредуктазы из биливердина затем образуется билирубин (в химической форме билирубина IXa).

 

Около 15-20% билирубина образуется из других источников. Одним из них служит разрушение созревающих клеток эритроидного ряда в костном мозге, или так называемый неэффективный эритропоэз (). Еще одним источником бывают неэритроидные компоненты (особенно в печени), включающие в себя продукты преобразо­вания гема и близкие к нему по структуре белки (цитохромы, миоглобин и гемсодержащие ферменты).

 

Эти два источника образования билирубина обозна­чаются совместно как ранняя меченая фракция (термин появился при проведении экспериментов с меченым глицином и -аминолевулиновой ки слотой — АЛК). Так, когда меченый глицин вводят здоровому человеку, то при­близительно 15% метки обнаруживают в уробилиногенах кала в течение первых 3-5 сут; 85% метки появляется в широком временном диапазоне, пик се опре­деляется приблизительно через 120 сут; эта фракция отражает образование билирубина в норме в результате деструкции стареющих эритроцитов.

 

 

Транспорт билирубина

 

Вслед за высвобождением неконъюгированного билирубина в плазму он фактически весь прочно связывается с альбумином. Максимальная связывающая способность составляет две молекулы били­рубина на одну молекулу альбумина, причем связывание происходит обратимым, нековалентным способом. Определенные органические анионы, такие как сульфонамиды и салицилаты, конкурируют с билирубином за общие места связывания на поверхности альбумина и могут вытеснять из них билирубин, что дает ему возможность проникнуть в ткани, например в центральную нервную систему.

 

Большинство данных относительно связывания с альбумином было получено в экспериментах с использованием непрямого билирубина. Прямой билирубин тоже связывается с альбумином, но как обратимым, так и необратимым способами. Обратимое связывание аналогично нековалентному связыванию непрямого били­рубина, но связь прямого билирубина наименее прочная. Второй тип связывания приводит к образованию очень прочного, необратимого комплекса альбумин — билирубин, который появляется в сыворотке при нарушении выведения билиру­бина печенью (например, при холестазе). Вследствие подобного связывания этот комплекс не появляется в моче. Комплекс альбумин — билирубин может также обнаруживаться в сыворотке в течение нескольких недель после устранения об­струкции или в период выздоровления больного от печеночной желтухи.

 

Билирубин обнаруживают в жидкостях организма (в спинномозговой, су­ставном выпоте, содержимом кист и др.) в пропорциях, соответствующих коли­честву в них альбумина, но он отсутствует в подлинных секретах, таких как слезы, слюна и сок поджелудочной железы. На развитие желтухи влияют и такие факторы, как кровоток и отеки. Парализованные конечности и отечные участки кожи имеют тенденцию оставаться неокрашенными, при желтухе у боль­ных с гемиплегией и отеками желтушность может быть односторонней.

 

Метаболизм билирубина в печени

 

Печень играет основную роль в метаболизме желчных пигментов. Различают три фазы метаболизма: 1) погло­щение печенью; 2) конъюгация; 3) выведение в желчь. Из этих трех фаз выведе­ние, по-видимому, представляет собой фазу, ограничивающую скорость метабо­лизма, самую чувствительную к повреждению клеток печени.

 

Поглощение. Непрямой билирубин, связанный с альбумином, поступает в печеночную клетку, при этом происходит диссоциация пигмента и альбумина. Фаза поглощения и последующего накопления билирубина в гепатоците включает в себя связывание билирубина с определенными цитоплазматическими анион-связанными белками, в частности, с лигандином. Это связывание может предот­вратить обратный выход билирубина в плазму.

 

Связывание. Непрямой билирубин растворим в воде, и, для того чтобы иметь возможность выделяться клетками печени в желчь, он должен превратиться в водорастворимые производные. Это завершается связыванием, вследствие чего большая часть билирубина превращается в глюкуронид билирубина. Эта реакция происходит в эндоплазматической сети гепатоцитов в резуль­тате воздействия билирубинглюкуронилтрансферазы. Как показано на рис. 38-3, эта реакция, по-видимому, двухступенчата и приводит вначале к образованию моцоглюкуронида, а затем образуется диглюкуронид. В норме желчь содержит 85% билирубиндиглюкуронида и 15% билирубинмоноглюкуронида. Непрямой билирубин обычно не поступает в желчь (за исключением случаев его фотоокис­ления, см. ниже).

 

Экскреция, или секреция, в желчь. В норме для того, чтобы билирубин поступил в желчь, он должен находиться в связанном виде. Несмотря на то что этот процесс в целом недостаточно ясен, секреция прямого билирубина в желчь, по-видимому, представляет собой энергозависямую и ограничивающую скорость метаболизма фазу в метаболизме билирубика в печени. Если она нарушается, то: 1) снижается секреция билирубина в желчь и 2) происходит рсгургитация, или обратный выход прямого билирубина из клеток печени в кровоток.

 

Поглощение билирубина печенью

 

Поглощение билирубина (Б) печенью, его связывания и экскреции в желчь печеночной клеткой.

 

Несмотря на то что превращение билирубинмоноглюкуронида (БМГ) в билирубин-диглюкуронид (БДГ), по-видимому, катализируется глюкуронилтрансферазой, некото­рые исследователи считают обязательным участие в этом превращении мембранной трансглюкуронидазы плазмы. УДФ — уридиндифосфат; Ал -- альбумин.

 

 

Как уже было показано, билирубин 1Ха может существовать в виде четырех геометрических изомеров. В норме встречается изомер Z—Z (см. рис. 38-2), т. е. форма, позволяющая связываться водороду внутри молекулы, в результате чего она становится гидрофобной. Другие изомеры (Z—, —z и Е—Е, зависящие от положения атомов водорода в двух мостиках двойной связи) могут быть образо­ваны под воздействием синего света и нестабильны. Они водорастворимы, пото­му что их геометрическая конфигурация препятствует внутримолекулярному связыванию водорода. Таким образом, эти изомеры (фотоизомеры) могут поступать в желчь в несвязанном состоянии. Естественный изо­мер Z—Z также становится водорастворимым в результате связывания с глюкуроновой кислотой. Образование билирубинглюкуронида предотвращает связыва­ние водорода внутри молекулы, которая приобретает полярность и обеспечивает возможность поступления пигмента в желчь ().

 

Кишечная фаза метаболизма билирубина

 

После появления в просвете кишки билирубина глюкуронид может экскретироваться в кал или метаболизироваться до уробилиногена и родственных ему веществ. Вследствие своей полярности прямой билирубин не реабсорбируется слизистой обо­лочкой кишечника, что представляет собой механизм, способствующий освобождению организма от этого пигмента. Для образования уробилиногена из прямого билирубина необходимо воздействие бактерий, которое происходит в нижнем отделе тонкой кишки и в толстой кишке.

 

В противоположность прямому билирубину, уробилиноген реаб­сорбируется из тонкой кишки в портальный кровоток и таким образом становится объектом энтерогепатического круговорота. Часть уробилиногена реэкскретируется печенью в желчь; остальная его часть поступает в мочу в коли­честве, обычно не превышающем 4 мг/сут. При нарушении механизма печеночной экскреции (например, при гепатоцеллюлярном заболевании) или же значительно усиленном образовании билирубина (например, при гемолитической анемии) концентрация уробилиногена в моче может значительно увеличиться.

 

Количество выводимого с калом уробилиногена в норме колеблется в преде­лах 50—280 мг/сут. В условиях сниженной экскреции прямого билирубина в ки­шечник (например, при болезнях печени, обструкции желчного протока) или подавления микрофлоры кишечника антибиотиками выделение уробилиногена с калом уменьшается. При гемолитической анемии выведение уробилиногена с мочой и калом резко увеличивается.

 

У здорового человека, у которого объем крови составляет 5 л, а концентра­ция гемоглобина 150 г/л, общее количество гемоглобина в циркулирующей крови составляет 750 г. Поскольку ежесуточно разрушается приблизительно 0,8% всех эритроцитов, то для катаболизма высвобождается 6,3 г гемоглобина.

 

Экскреция билирубина почками

 

В норме в моче содержатся столь малые количества билирубина, что их невозможно определить с помощью обычных методов, но его следы можно выя­вить при проведении чувствительных спектрофотометрических методов исследо­вания. Непрямой билирубин, прочно связанный с альбумином, не фильтруется почечными клубочками, и, поскольку в канальцах процессы секреции билиру­бина не происходят, непрямой билирубин (в виде изомера IХа, Z—Z) не поступает в мочу. С другой стороны, прямой билирубнн свя­зан с альбумином слабее, а небольшая его часть (около 5%) вообще остается не связанной с ним.

 

Несвязанная фракция диализируется и фильтруется почечными клубочками. Таким образом, в противоположность непрямому билирубину фрак­ция прямого билирубина плазмы появляется в моче. Соли желчных кислот увеличивают диализируемость прямого билирубина, и при обтурационной желтухе повышенный уровень желчных кислот в плазме может послу­жить причиной усиленного выделения прямого билирубина. Это также может объяснить, почему при обструкции желчных протоков уровень прямого били­рубина в сыворотке имеет тенденцию к выравниванию (не превышает 300— 400 мг/л), в то время как при тяжелом гепатоцеллюлярном поражении он может быть значительно выше.

 

СМОТРИТЕ ТАКЖЕ:

 

Как снять боль

 

Желудочно-кишечные заболевания - язвы, гастрит, запор, понос.

 

Справочник фельдшера. Внутренние болезни

 

ПОНОСЫ (диарея) — учащение выделения жидких каловых масс...

 

ЗАПОР — хроническая задержка стула св. 48 час. или ежедневное...

 

 

 

 

 

К содержанию книги: ВНУТРЕННИЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА. Расстройства пищеварения. Заболевания полости рта, желудка, кишечника

 

 

Последние добавления:

 

БОЛЕЗНИ СИСТЕМЫ КРОВООБРАЩЕНИЯ И ДЫХАНИЯ

 

Внешняя политика Ивана 4 Грозного   Гоголь - Мёртвые души    Орден Знак Почёта 

 

Книги по русской истории   Император Пётр Первый 

 

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ ЧЕЛОВЕКА

 

Биогеронтология. Старение и долголетие человека