Вся электронная библиотека      Поиск по сайту

 

Биогеоценология. Биосфера. Почвы

НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ПОВЕДЕНИЕМ ДОЖДЕВЫХ ЧЕРВЕЙ В ПОЙМЕННЫХ ПОЧВАХ р. МОСКВЫ В ПЕРИОД ПАВОДКА

 

Биогеоценология

 

Смотрите также:

 

Почва и почвообразование

 

Почвоведение. Типы почв

почвы

 

Химия почвы

 

Биология почвы

 

Круговорот атомов в природе

 

Книги Докучаева

докучаев

 

Криогенез почв  

 

Геология

геология

Основы геологии

 

Геолог Ферсман

 

Черви и почвообразование

дождевые черви

 

Дождевые черви

 

Вернадский. Биосфера

биосфера

 

Следы былых биосфер

 

Геохимия - химия земли

 

Гидрогеохимия. Химия воды

 

Минералогия

минералы

 

Земледелие. Агрохимия почвы

 

Справочник агронома

 

Удобрения

 

Происхождение растений

растения

 

Лишайники

 

Ботаника

 

Биология

 

Эволюция биосферы

 

Земледелие

 

растения

 

Тимирязев – Жизнь растения

 

Жизнь зелёного растения

 

Геоботаника

  

Общая биология

общая биология

 

Мейен - Из истории растительных династий

Мейен из истории растительных династий

 

Удобрения для растений

 

Биографии биологов, почвоведов

 

Эволюция

 

Микробиология

микробиология

 

Пособие по биологии

 

К пойменным почвам приурочена довольно разнообразная фауна (дождевые черви, моллюски, насекомые и другие представители крупных беспозвоночных).

 

Особенности в распределении почвенной фауны, а также ее роль в почвообразовании до некоторой степени освещены в почвоведческой и зоологической литературе.

 

В настоящей работе мы ограничиваемся изложением наблюдений за жизнью и некоторыми особенностями распределения почвенной фауны в пойме р. Москвы в период половодья.

 

В подводный период жизни пойменных почв (в илах поемных водоемов) развивается разнообразная донная фауна, так как пресноводные илы богаты органическими остатками. Особенно обильно представлена личиночная фауна, деятельность которой играет большую роль в пойменном почвообразовании. Личинки перерабатывают громадные количества органического вещества, пропуская его через кишечник.

 

В поверхностной пленке ила (до 2 мм) развивается фауна хирономид; ходы хирономид можно увидеть на только что отложенном пойменном наилке; они проходят у самой поверхности наилка, на границе окислительной и восстановительной зон. В более глубоких частях ила обильно представлены олигохеты - особая группа роющих червей, которые в виде экскрементов выбрасывают большие количества иловых веществ. Б.В. Перфильев (1932) приводит данные Люндбека, по которым 3-4 тыс. особей Tubifex переносят в год от 6 до 16 кг сухого ила на 1 м2 площади. Передвижение хирономид и червей в толще ила приводит к интенсивному газообмену между илом и придонной водой.

 

После спада паводковых вод и в связи с наступлением сухопутного этапа в жизни пойменных почв начинается интенсивное передвижение червей в поверхностные горизонты почв. Придавая большое значение роли дождевых червей в почвообразовании, весной 1955 г. нами были проведены наблюдения за поведением червей в период половодья на различных участках Раменского, Фаустовского и Коломенского расширений поймы р. Москвы. Эти наблюдения сопровождались учетом количества червей в пойменных почвах. Объем образца почвы для учета червей составлял 1/20 м3 (50х50х20 см).

 

Данные по распространению дождевых червей, из которых видно, что в отдельных случаях количество червей в поверхностном горизонте почвы составляет внушительную величину — 140 шт., что при пересчете на 1 га

 

площади слоем 20 см составляет 5 600 000 шт. Правда, пересчеты подобного рода несколько завышают истинное содержание червей в почвах, так как при этом не учитывается комплексность почвенного покрова поймы, но тем не менее нельзя недоучитывать роль такой огромной массы червей в пойменном почвообразовании. Некоторое представление о количестве дождевых червей в почве можно получить, наблюдая за количеством их ходов на поверхности почвы.

 

Характер, мощность и состав пойменных наносов хорошо отражают гидродинамическую обстановку в пойме в период половодья. В этой связи представляет интерес приуроченность дождевых червей к наносам различной мощности ().

 

В условиях половодья 1955 г. максимальное количество дождевых червей в пойме р. Москвы было приурочено к участкам с мощностью наилка 0,3—4,0 см среднего или тяжелого механического состава. На участках, не затоплявшихся водой или сильно заиленных (мощность наилка 10 см и более), количество дождевых червей было минимальным.

 

Распространение дождевых червей в пойменных почвах р. Москвы после спада паводковых вод весной 1955 г., шт. на 1 м2 площади глубиной 20 см

 

Кратко остановимся на некоторых особенностях биологии дождевых червей. В биологии эдафона (термин «эдафон» по аналогии с «планктоном» применяется для обозначения всего населения почвы).

 

И.А. Четыркина (1926) различает два основных момента: а) воздействие среды на организм, т.е. зависимость распределения почвенных животных от элементов ландшафта, почвенного и растительного покрова и б) влияние организма на среду, т.е. роль отдельных животных в процессе почвообразования, изменения, вносимые ими в характер ландшафта, и влияние их на растительность.

 

В 1935 г. В.Н. Беклемишев и И.А. Четыркина, рассматривая вопрос о судьбе дождевых червей в период половодья, отмечали, что причиной, определяющей выживаемость дождевых червей, является кислородный режим воды на затопленной территории. Максимальное количество мертвых червей наблюдалось авторами в небольших лужах, остающихся на пойме после спада паводковых вод. По тем же наблюдениям дождевые черви на затопленной территории держатся там, где их застала вода, т.е. в поверхностных горизонтах почв. Черви начинают погибать при содержании растворенного кислорода 30—50% от насыщения.

 

В нашей работе биология червей систематически не изучалась, однако полученные данные по кислородному режиму кратковременных поемных водоемов () и полевые наблюдения за количеством мертвых дождевых червей на дне таких водоемов согласуются с наблюдениями В.Н. Беклемишева и И.А. Четыркиной. Данные табл. 2 показывают, что, несмотря на резкое пересыщение воды растворенным кислородом в дневные часы, ночью обнаруживается дефицит растворенного кислорода с падением его содержания до 50% от насыщения.

 

На выживаемости червей, по-видимому, серьезно отражается интенсивность иловых процессов, приводящих к биологическому и химическому поглощению кислорода и поставляющих в воду ряд восстановленных соединений.

 

Важнейшая роль червей в почвообразовании связывается обычно с передвижением червей в почве, в результате чего усиливается аэрация почвы, а также с жизнедеятельностью червей, пропускающих через свой кишечник большие количества органических и минеральных веществ почвы.

 

Подтверждением этого может служить такой пример. В Коломенском расширении, на участке недалеко от устья р. Северки, через 5 дней после спада паводковых вод бышо обнаружено на площади 1 м2 8,5 кг копролитов дождевыгх червей, причем немалая доля копролитов наблюдалась внутри ходов червей в почве.

 

Исходя из наших наблюдений, особенно следует подчеркнуть «своевременность» повышенной миграции червей в пойменных почвах. После спада паводко- выгх вод в иле и в пойменной почве продолжаются восстановительные процессы. Наступление сухопутного этапа в жизни пойменных почв ускоряется дроблением наилка прорастающими стеблями высшей растительности, а также повышенной подвижностью червей, в результате чего наилок распадается на структурные зернистые отдельности. При этом резко улучшается аэрация почвы и начинается бурный рост луговой растительности.

 

Особенности распространения дождевых червей и крупных беспозвоночных в пойменных почвах заслуживают специального изучения, так как роль и значение почвенной фауны в пойменном почвообразовании еще далеко не выыснены1 полностью.

 

Суточная динамика растворенного кислорода в воде кратковременного западинного пойменного водоема р. Москвы. Фаустовское расширение (глубина взятия пробы воды 10 см). Метод Винклера: 3-кратная повторность

 

Дата

взятия

пробы

Время суток, час

Темпе­ратура,

Содерж ание растворенного кислорода

Содерж ание растворенного кислорода при насыщении мг/л

Недостаток или избыток от насыщения

Погода

мг/л

мг/л

%

мг/л

31.5.55

17

17

14,9

10,4

9,33

+50

+4,97

 

1.6.55

14

20

12,4

8,7

9,39

+32

+3,01

пасм у р

3.6.55

6

10

10,1

7,1

11,35

-12

-1,34

 

3.6.55

13

25

14,3

10,0

8,62

+54

+5,68

с о л н е ч ж а р к и й

3.6.55

20

22

11,4

8,0

9,06

+25

+2,34

 

4.6.55

5

12

7,1

5,0

10,99

-36

-3,89

 

7.6.55

5

11

6,7

4,7

11,23

-41

-4,53

с о л н е ч ж а р к и й

7.6.55

13

27

15,5

10,85

8,35

+85

+7,15

 

7.6.55

21

20

9,5

6,7

9,31

+2

+0,19

 

8.6.55

5

13

6,2

4,3

10,76

-43

-4,56

пасм у р

8.6.55

13

23

12,1

8,5

8,91

+35

+3,19

 

8.6.55

20

20

8,9

6,2

9,39

-6

-0,49

 

9.6.55

5

16

7,5

5,25

10,13

-26

-2,63

п е р е м е

9.6.55

13

24

13,7

9,6

8,76

+56

+4,94

о б л а ч н

9.6.55

20

18

8,8

6,2

9,74

-10

-0,94

 

 

 

 

 

 

К содержанию книги: Статьи Тюрюканова по биогеоценологии

 

 

Последние добавления:

 

Значение воды

 

Онежское озеро   Криогенез почв  

 

 Почвоведение - биология почвы

 

Происхождение и эволюция растений 

 

Биографии ботаников, биологов, медиков