Вся электронная библиотека      Поиск по сайту

 

Виноградский. МИКРОБИОЛОГИЯ ПОЧВЫ

НИТРИФИКАЦИЯ

 

С.Н. Виноградский

С.Н. Виноградский

 

Смотрите также:

 

Биография Виноградского

 

Микробиология

 

Почва и почвообразование

 

Почвоведение. Типы почв

 

растения

 

Геоботаника

 

 Биографии биологов, почвоведов

Биографии почвоведов

 

Эволюция

 

Биология

 

Эволюция биосферы

 

Геология

геология

Основы геологии

 

Геолог Ферсман

 

Геохимия - химия земли

 

Гидрогеохимия. Химия воды

 

Минералогия

минералы

 

Химия почвы

 

Круговорот атомов в природе

 

Книги Докучаева

докучаев

 

Происхождение жизни

 

Вернадский. Биосфера

биосфера

 

Отношение нитритного микроба к органическому азоту

 

Твердо установлено, что действие нитритного микроба распространяется только на аммиачный азот. Белковый азот, равно как аминный и амид- ный, ему недоступны. Противоречащие этому данные Уорингтона, Франк- ланда и других ученых объясняются тем, что все они имели дело с засоренными культурами, хотя и считали их чистыми. Кроме того, источником ошибок могло служить разложение названных веществ при стерилизации. Для предотвращения этого необходимо производить холодную стерилизацию путем фильтрации сквозь свечи Шамберлана. Моча, даже в свежем виде содержащая обычно аммиак, должна быть очищена от него, для чего ее обрабатывают 1 %-ным раствором соды и помещают в вакуум- эксикатор над серной кислотой, до полного исчезновения реакции Несслера.

 

В результате серии опытов, проведенных Омелянским [39] с соблюдением всех вышеуказанных условий и сопровождавшихся тщательным микробиологическим исследованием культуры, было установлено, что мочевина и аспарагин в концентрации 1%, яичный альбумин — 0,1%, моча — 5% и мясной бульон совершенно не подвергаются нитрификации в продолжение многих месяцев. Растворы этих веществ оставались неизмененными и никогда не содержали аммиака. Даже амины не подвергались действию этих микробов. Хлористый метиламин и хлористый диметиламин не изменялись в чистых культурах нитритных организмов. Обычный минеральный раствор, в котором аммиак заменялся 0,05% этих аминов, был зара- Лчен культурой упомянутого микроба и оставлен в термостате на 4 месяца в сопровождении стерильных контролей, после чего производилось исследование обеих жидкостей; никаких различий между ними не наблюдалось.

 

В итоге нужно сказать, что нитритный микроб совершенно неактивен по отношению к белковым веществам и к аминам. Будучи не в состоянии выделить из них аммиак, он не оказывает никакого воздействия на содержащийся в них азот.

 

Морфология нитратного микроба

 

Этот организм был впервые выделен из образца почвы Квито. Сначала он культивировался в жидкости, в которой прошла первая стадия нитрификации, позднее — в солевом растворе в присутствии нитрита натрия.

 

В жидких средах не отмечалось ни мути, ни пленок, ни вообще каких- либо видимых следов роста. Лишь в культуре, обогащенной многократным внесением нитрита натрия, можно было заметить образование очень тонкой голубоватой пленки, выстилавшей дно сосуда. Под микроскопом ота слизистая пленка представлялась состоящей из мелких веретенообразных или клинообразных палочек (табл. XI, фиг. 6), плохо окрашивающихся обычными способами. Чистая культура этого микроба была в первый раз выделена на кремнекислом геле с нитритом.

 

Микробы, осуществляющие ту же функцию, были впоследствии выделены из образцов почвы Петербурга (табл. XI, фиг. 5) и Германии, при помощи культуры на питритном агаре, представляющем некоторые преимущества по сравнению с кремнекислым гелем.

Приводим состав употреблявшегося нитритного раствора:

Нитрита натрия (Na nitros. puriss. Merck) ....            1 г

Фосфорнокислого калин                0,5 >>

Сернокислого магнии                     0,3 »

Углекислого натрия             1,0 »

Хлористого натрия              0,3 »

Сернокислого железа                      0,4»

Дистиллированной коды                1000 »

Для приготовления нитритного агара применялись следующие вещества:

Нитрита натрия                    2 г

Соды безводной                   1 »

Фосфорнокислого калия                 Одна щепотка

Агар-агара                 15 г

Во до проводной воды                     1000 »

 

Два названных выше европейских штамма казались вполне идентичными: они отличались от микроба из Квито лишь тем, что давали в жидких культурах небольшой порошкообразный осадок вместо слизистой пленки.

 

Развитие колоний на нитрит-агаре происходит чрезвычайно медленно: к концу первой недели еще нельзя обнаружить их роста. Чашки Петри или пробирки надо выдерживать в термостате не менее 10—15 дней. Колонии в толще среды часто бывают угловатой или чечевицеобразной формы: поверхностные имеют вид почти совершенно гомогенных капелек. По прошествии 15 дней диаметр колоний едва достигает 180—-200 jx, вследствие чего пластинки рекомендуется изучать при увеличении в 100—200 раз. Хорошо удается культура на косом агаре. Посев штрихом производится капелькой культуры, в которой закончилась нитрификация. Через 1о дней штрихи становятся заметными. Они представляют собой матовые полосы, состоящие из бесчисленного количества мельчайших колоний сливающихся даже но прошествии нескольких недель. Но если коснуться этих матовых полос платиновой петлей и произвести посев штрихом на свежий косой агар, то на нем образуется настоящий слизистый бесцветный рост. Культуры, зараженные отсюда, нитрифицируют интенсивнее, что является следствием более мощного посева, эффект от которого 10м более заметен, чем медленнее развитие микроба.

 

Пересев чистой культуры на нитритный агар удается легче, чем пересев нитритного организма на кремнекислый гель. Чистые культуры выделяйся приемами, описанными выше для нитритного микроба. Однако микроскопический контроль чистоты культур значительно осложняется чрезвычайно малой величиной нитратного организма, который всегда сопровождается сопутствующими формами, очень сходными с ним по внешним признакам. Для их разделения можно использовать свойство специфического организма плохо воспринимать окраску: если, например, после обработки препарата водным раствором генциана в течение одной минуты мы обнаружим в нем интенсивно окрашенные клетки, то можно с уверенностью сказать, что они относятся к засоряющим формам, так как мелкие палочки специфического организма этим способом не окрашиваются и,, следовательно, плохо видны.

 

Для получения хорошо окрашенного препарата применяют горячую обработку карболовым фуксином. Крошечные палочки хорошо окрашиваются в середине, в то время как один или оба конца «веретена» окрашиваются слабо. При пользовании щелочным раствором метиленовой сини по Леффлеру окрашивается только центральная часть, периферические же части оказываются настолько бледными, что с трудом удается различить их очертания. Подвижных форм у этого микроба наблюдать не удалось.

 

 

 

К содержанию книги: Сергей Николаевич ВИНОГРАДСКИЙ - МИКРОБИОЛОГИЯ ПОЧВЫ. ПРОБЛЕМЫ И МЕТОДЫ

 

 

Последние добавления:

 

Ферсман. Химия Земли и Космоса

 

Перельман. Биокосные системы Земли

 

БИОЛОГИЯ ПОЧВ

 

Вильямс. Травопольная система земледелия

 

История русского почвоведения

 

Качинский - Жизнь и свойства почвы

 

Вернадский - ЖИВОЕ ВЕЩЕСТВО