|
К наследственной
изменчивости относят изменения признаков организма, которые определяются
генотипом и сохраняются в ряду поколений. Иногда это крупные
изменения, например коротконогость, отсутствие рогов у домашнего скота,
отсутствие пигмента (альбинизм) или оперения ( 42). В результате таких
изменений возникли также карликовый рост душистого горошка, красная береза,
растения, дающие махровые цветки, но чаще это мелкие, едва заметные уклонения
от нормы. Наследственные изменения называют мутациями.
Дарвин называл наследственную изменчивость неопределенной,
индивидуальной изменчивостью, подчеркивай тем самым ее случайный,
ненаправленный характер и относительную редкость. Мутации возникают
вследствие изменения структуры гена (т. е. последовательности нуклеотидов в
ДНК) или хромосом и служат единственным источником генетического разнообразия
внутри вида. Благодаря мутационному процессу появляются различные варианты
генов, составляя резерв наследственной изменчивости. Однако бесконечное
разнообразие генотипов живых организмов, уникальность каждого генотипа
обусловлены комбинативной изменчивостью — перекомбинацией хромосом в процессе
полового размножения и участков хромосом в процессе кроссинговера. При
этом типе изменчивости сами гены не изменяются, изменяются их сочетания и
характер взаимодействия в генотипе.
Мутации бывают доминантные и рецессивные.
Большинство мутаций рецессивны и не проявляются у гетерозигот. Это очень
важно для существования вида. Мутации в данных условиях оказываются, как
правило, вредными, так как вносят нарушения в тонко сбалансированную систему
биохимических реакций. При изменении условий внешней среды некоторые мутации
могут оказываться полезными и носители таких мутаций получают преимущество в
процессе естественного отбора.
В гомозиготном состоянии мутации нередко понижают
жизнеспособность или плодовитость особи Мутации, резко снижающие
жизнеспособность, частично или полностью останавливающие развитие, называются
полу летальным и или летальными. У человека к таким мутациям относятся ген
гемофилии и ген серповидно- клеточной анемии, определяющий синтез аномального
гемоглобина.
Если мутация возникает в половых клетках, то она
обнаруживается только в следующем поколении. Такие мутации называют
ренеративными. Мутации могут происходить и в соматических клетках, проявляясь
лишь у данного организма. Но при бесполом размножении они могут передаваться
потомству.
Мутации, образующиеся в результате замены одного или
нескольких нуклеотидов в пределах одного гена и приводящие к изменению
строения белков, называются генными. Один ген может мутировать неоднократно.
Так возникает серия аллельных генов (см. 39).
Изменения структуры хромосом служат причиной хромосомных
мутаций. Они возникают вследствие утраты части хромосомы. Если оторвавшийся
участок может присоединиться к негомологичной хромосоме, то образуется новая
комбинация генов. Довольно широко распространено удвоение участка хромосомы.
К мутациям относится также изменение числа хромосом.
Вследствие нерасхождения какой-либо пары гомологичных хромосом в мейозе одна
из образовавшихся гамет содержит на одну хромосому меньше, а другая на одну
хромосому больше, чем в нормальном гаплоидном наборе. При слиянии с другой
гаметой возникает зигота с меньшим или большим числом хромосом по сравнению с
диплоидным набором, характерным для вида.
У простейших и у растений часто наблюдается кратное
увеличение числа хромосом. Такое изменение хромосомного набора носит название
полиплоидии. С увеличением числа хромосомных наборов в кариотипе возрастает
надежность генетической системы, уменьшается вероятность снижения
жизнеспособности в случае мутаций. Полиплоидия нередко влечет за собой
повышение жизнеспособности, плодовитости и других жизненных свойств. В
растениеводстве это свойство используют, искусственно получая полиплоидные
сорта культурных растений, отличающиеся высокой продуктивностью ( 43). У
высших животных полиплоидия не встречается.
Мутации обладают следующими свойствами: 1) они возникают
внезапно, скачкообразно; 2) они наследуются, т. е. стойко передаются из
поколения в поколение; 3) мутации ненаправленны: мутировать может любой
локус, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков;
4) одни и те же мутации могут возникать повторно; 5) по своему проявлению они
могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и
рецессивными.
|
