АДАПТАЦИИ В СТРОЕНИИ И ЖИЗНЕННЫХ ЦИКЛАХ ПАРАЗИТОВ

 

Как размножаются паразиты

  

 

Половая система

 

Функция размножения у большинства паразитов становится особенно доминирующей: кроме обычных способов размножения, часто появляются еще иные, усиливающие способность животного к размножению. В жизни паразитов все решительно функции вполне подчинены одной, а именно — функции размножения, что далеко не так ясно выражено у свободно живущих организмов.

 

Паразитический образ жизни, прикованность паразитов к их хозяевам затрудняют встречу между особями разного пола. Это характерный фактор паразитической жизни, приводящий к тому, что паразиты обнаруживают несомненную наклонность к гермафродитизму. Среди паразитов имеется очень большое количество гермафродитов. Самый характер гермафродитизма, а именно его способ происхождения у паразитов может быть двояким. Часто гермафродитизм паразитов объясняется историческим моментом, а именно- происхождением от гермафродитных свободных" предков. Достаточно вспомнить о классах Trematodes и Cestodes, ведущих начало от гермафродитных Turbellaria; точно так же гермафродитизм Rhizocepha- 1а может быть объяснен гермафродитизмом прочих усоногих, т. е. свободно живущих предков Rhizocephala. Такого же происхождения и гермафродитизм у пиявок (потомков гермафродитных Oligochaeta).

 

Иной характер носит гермафродитизм у некоторых нематод, например, у паразитического поколения Rhabdias bufonis (гл. X), ибо все свободно живущие нематоды раздельнополы. В таких случаях можно говорить о влиянии на половую систему паразитического образа жизни. К этой же категории относится гермафродитизм Myzostomida, ибо громадное большинство Polychaeta раздельнополо, а также гермафродит- ное состояние многих паразитических Isopoda (Cymothoidae, Entoni- scidae). Очень ясен переход к гермафродитизму, связанный с паразитизмом, у Prosobranchia. Свободно живущие Prosobranchia, в том числе и род .Eulima, раздельнополы. Несколько видов Eulima становятся эктопаразитами морских лилий и звезд, сохраняя раздельнополость. Род Mucronalia, имеющий ту же родословную, но сильнее адаптированный к паразитическому образу жизни, все еще, по-видимому, является раздельнополым, равно как и еще сильнее измененный род Stilifer. Однако среди представителей последнего рода имеется два несомненно гермафродитных вида. Эти виды иллюстрируют самый способ происхождения гермафродитов у данного рода. Нирштрасс и Шепман (Nierstrass und Schepman, 1909) и Джонкер (Jonker, 1916) описали у них неотениче- ских, личинкообразных карликовых самцов, которые, по-видимому, отвечают дополнительным самцам Cirripedia. Поэтому можно думать, что гермафродитные особи возникали путем изменения самок и превращения их в гермафродитов.

 

У паразитических Gastropoda в семействе Entoconchidae, а именно- у родов Enteroxenos (из полости тела голотурии Stichopus tremulus) и Parenteroxenos (полость тела голотурии Cucumaria japonica), также наблюдается типичный гермафродитизм. Поскольку у некоторых паразитических Gastropoda имеются карликовые самцы (например, род Entocolax), то представляется вероятным, что гермафродитизм паразитических Gastropoda так же, как и среди некоторых ракообразных, возник путем изменения самок (приобретения ими семенника) и утери :амцов (Bonnevie, 1902; Иванов, 1947; Шванвич, 1917).

 

Наконец, гермафродитом является и чрезвычайно сильно адаптированный к паразитизму веслоногий рачок Xenocoeloma.

 

 

 

В кажущемся противоречии с намеченной линией изменений нахохлится обратный процесс возникновения в пределах гермафродитных групп отдельных раздельнополых видов с резким половым диморфизмом. Повторяем, что указанное противоречие только мнимое, так как з каждом отдельном случае рука об руку с выработкой раздельно- j полости идет адаптация, обеспечивающая каким-нибудь способом пере- ! нрестное оплодотворение. Чаще всего это приспособление заключается 1 з том, что самец и самка более или менее прочно связываются друг с ipyroM на всю свою жизнь.

 

Среди сосальщиков есть крайне интересное семейство Didymozpo; lidae, которые живут под кожей морских рыб, на их жабрах или в готовой полости. Они встречаются всегда попарно, в особых подкожных -.апсулах. Некоторые из представителей этого семейства, например Didimozoon scombri со скумбрии, типичные гермафродиты. Здесь, следовательно, мы имеем приспособление к перекрестному оплодотворению и только. Однако у других Didymozoonidae, а именно у Nemato- :othrium filarina ( 113) из жаберной полости Sciaena, две особи в одной и той же капсуле хотя и гермафродитны, но различаются размерами и способностью к продукции яиц. В одной особи их мало, и они остаются светлыми и, по-видимому, неспособными к развитию, у другой же многочисленные яйца имеют нормальный вид. Наконец, у третьего члена семейства, Wedlia bipartiia ( 114) из тунца (Thynnus), обе особи каждой пары различаются не только по размерам (4 и 9 мм), но и по строению полового аппарата. У меньшей особи имеется отлично развитый мужской половой аппарат, а женский хотя и имеется, но миниатюрных размеров и не способен функционировать. Таким образом эта особь представляет собой, собственно говоря, самца. Большая особь имеет полностью развитую женскую половую систему, а от мужской у нее сохраняется лишь рудимент семепровода.

 

Ямагути (Yamaguti, 1938) описал еще одно интересное изменение организации у Didymozoonidae, связанное с их попарным нахождением в одной цисте. У Diplotrema обе особи, находящиеся в цисте, срастаются своими задними половинами воедино, тогда как тонкие передние половины их остаются раздельными ( 115).

 

Кроме Didymozoonidae, раздельнополостью и постоянной спарен- ностью полов среди сосальщиков обладает еще семейство кровяных двуусток (Schistosomatidae). Широкий, но короткий самец Schistosoma обхватывает узкую и длинную самку боковыми краями своего тела. В таком виде пара этих червей держится в кровеносных сосудах человека и млекопитающих.

 

Строгая спаренность индивидов обоих полов во всех указанных случаях представляет собой крайне интересную загадку. Для раздельнополых Trematodes вероятнее всего простое отыскивание молодыми собями одного пола особей другого, так как именно таким способом дело обстоит у гермафродитных, но спаривающихся на всю жизнь осо- ей Diplozoort paradoxum (из Monogenoidea). Diplozoon ( 116) даразитирует на жабрах карповых рыб. Молодые 'Соби этого вида, известные под названием «ди- норпа», живут на жабрах поодиночке, но по мере спиближения половой зрелости отыскивают друг друга и сначала скрепляются одна с другой крест- накрест попарно при помощи специальной небольшой присоски, находящейся приблизительно посередине тела, а затем и срастаются друг с другом в этой области. Особенно интересно при этом, что мужские половые протоки одной особи вступают в связь с женскими протоками другой, чем обеспечивается перекрестное оплодотворение. Дипорпы, не нашедшие себе партнера, не достигают половой зрелости и погибают.

 

Нечто аналогичное наблюдается и у раздельнополых сосальщиков. У Schistosoma mansoni самки, не соединенные с самцами, не развиваются до половой зрелости. У самки половые продукты развиваются только тогда, когда она попадает в гинеко- форный канал самца. У Sch. japonicum наблюдается взаимное влияние полов. Ни самка, ни самец не достигают половой зрелости без спаривания (Vogel, 1941).

 

Отмечается также влияние половых гормонов хозяина на развитие Sch. mansoni определенного пола. Например, у кастрированных самцов белой мыши задерживается развитие мужских особей паразита (Berg, 1957). Интересно, что Sch. mansoni в морских свинках или кроликах может развиваться даже в гермафродитные особи (Vogel, 1947).

 

С другой стороны, для Didymozoonidae (см.  115) можно предположить и другие отношения, напоминающие те, что имеют место при определении пола у Bonellia, а именно можно думать, что капсула сначала образуется вокруг одной особи, которая получает же_нскую ориентировку. Если позднее в рыбу попадают другие метацеркарии того же вида, то они отыскивают одиночные капсулы, проникают в них и становятся особями, ориентированными в мужскую сторону.

 

Единичные случаи перехода к раздельнополости имеются и среди Cestodes. Так, прежде всего известную тенденцию к разделению полов обнаруживает удивительная Gynandrotaenia stammeri ( 117)^ описанная Фурманом (Fuhrmann, 1936). Она замечательна правильным чередованием в стробиле мужских и женских члеников, причем первые меньше вторых. Таким образом, здесь каждый членик содержит одно^ полый половой аппарат. У Dioicocestus из кишечника некоторых водоплавающих птиц дело идет дальше. Эти цестоды ( 118) имеют стробилы или цепочки двоякого рода: одни — целиком мужские, другие — чисто женские. При этом мужские и женские цепочки встречаются всегда попарно. Такое удивительное совпадение предположи тельно можно объяснить тем, что в финке Dioicocestus развиваются две головки, одна из которых дает мужскую, другая — женскую цепочки, при подобном устройстве окончательный хозяин всегда должен иметь в своем кишечнике две цепочки разного пола.

 

Пример Dioicocestus прекрасно показывает, как разделение полов у паразитов сопровождается приспособлением, гарантирующим нахождение одного пола другим.

Попарное прочное соединение обоих полов в тех же целях наблюдается иногда и у раздельнополых паразитов, например у Syngamus trachea ( 119) из трахеи птиц. У этой нематоды самец прочно прикрепляется, почти прирастает к телу самки в области ее полового отверстия, так что животные всегда встречаются парами, состоящими из маленького самца и втрое более крупной самки. Подобные же отношения мы встречаем у нематоды Hedruris ( 119), паразитирующей в пищеводе и желудке водных холоднокровных позвоночных. Самка Hedruris, снабженная особым хвостовым клапаном, держится за слизистую оболочку пищевода хозяина, самец же несколько раз штопорообразно обертывается вокруг самки.

 

Спаренность особей разного пола принимает парадоксальный характер у нем атод ы Tnchqsomoides crassicauda ( 120), паразитирующей в мочевом пузыре крыс. Самцы этого вида проникают в половые протоки самки и ведут там паразитарный образ жизни, выполняя в то же время свою функцию оплодотворения яиц.

 

Наряду с приспособлениями, гарантирующими оплодотворение яиц, изредка у паразитов наблюдаются и особенности, препятствующие преждевременной., копуляции или повторному совокуплению с уже оплодотворенной другим самцом самкой. "Случай первого рода демонстрирует нематода Stenurus minor из дельфина; у незрелой самки ^того круглого червя половое отверстие покрыто двумя направлен- лыми навстречу друг другу кутикулярными выростами. У вполне созревших самок эти выросты отведены в сторону и половое отверстие открыто.

 

Пример второго рода мы находим у некоторых скребней. Самец конце копуляции выпускает на задний конец самки, несущий на себе половое отверстие, секрет своих цементных желез. Секрет обволакивает :адний полюс самки, застывает на нем в виде плотного колпачка и таким образом закупоривает входное отверстие к женской половой системе самки.

 

В общем, можно сделать вывод, что у паразитических, а особенно у эндопаразитических животных имеется некоторая тенденция к выработке гермафродитизма. Сплошь и рядом у гермафродитов развитие мужских и женских гонад происходит разновременно, причем обычно сперва развиваются мужские половые железы, позднее женские — гак называемый протерандринеский гермафродитизм. Это явление приводит к тому, что жш^тнбе сначала функционирует как самец, потом как самка, что повело к некоторым ошибкам в исследовании паразитов. Так, Myzostomida сначала считали рездельнополыми, потому что они часто встречаются попарно в особых вздутиях на теле морских лилий, причем одна особь имеет хорошо развитую мужскую, другая — женскую половую систему. «Мужская» особь значительно мельче «женской» и могла рассматриваться как карликовый самец. На самом деле оказалось, что обе особи суть гермафродиты в разных фазах их существования и что «самец» постепенно вырастает, развивает женские гонады и становится «самкой».

 

Еще яснее выражен такой последовательный гермафродитизм у некоторых паразитических Isopoda (Liriopsidae из Cryptoniscidae). Так, у Danalia curvata ( 122) из яйца выходит ясно расчлененная личинка на так называемой эпикариднон стадии; она превращается в самца (стадия Cryptoniscas), который тоже имеет ясное метамерное строение и вполне развитые семенники. В это время личинка прицепляется к пелагическим веслоногим рачкам, надкалывает их и сосет. Затем такой самец отыскивает самку, оплодотворяет ее и переходит после копуляции на совершенно иного хозяина, а именно на Sacculina.

 

Самец Danalia прикрепляется к саккулине, линяет, сбрасывает все конечности и теряет все следы членистости, превращаясь в мешок, снабженный хоботком, который вонзается в тело хозяина саккулины, т. е. краба Jnachus. В теле краба хоботок Danalia внедряется в стебелек саккулины и таким образом начинает питаться за счет паразита краба, вырастает, развивает яичники и постепенно превращается в самку. На стадии самца Danalia имеет всего 1 мм длины, на стадии же самки — до 13 мм.

 

Протерогинический гермафродитизм, когда женская половая система развивается раньше мужской, встречается редко. Примером его может служить один ленточный червь Progynopilidium nolleri.

 

У раздельнополых паразитов количественные соотношения особей обоих полов большей частью не представляют каких-либо интересных особенностей, кроме тех случаев, когда одинаковое количество спаренных самцов и самок гарантируется, по-видимому, самым способом их происхождения. Это мы видели, например, у сосальщиков Didymozoonidae, у цестоды Dioicocestus.

 

Самый акт оплодотворения в одних случаях строго ограничивается попарным сочетанием самки с самцом, тогда как в других случаях мы сталкиваемся с полигамией. Картину первого рода дает, например, нематода Syn- gamus trachea, где самец как бы прирастает к половому отверстию самки, а также скребни. У них копуляция заканчивается тем, что половое отверстие самки наглухо заклеивается.

 

 Случаи полигамии известны для упоминавшейся ранее Trichosomoides crassicauda, у которой половая система самки содержит шихся в нее карликовых самцов (полиандрия). Редкую комбинацию обратного характера (полигинии) обнаруживает раздельнополый птичий сосальщик из кровяных двуусток — Macrobilharzia macro- bilharzia. Самки этого вида гораздо многочисленнее самцов, но зато и значительно мельче их. При этом в брюшном желобе самца (ги- иекофорный канал), где происходит оплодотворение, можно встретить иногда до 6 самок (Мс Intosh, 1933). Своеобразие этой формы дополняется еще тем, что у нее, по-видимому, самки отыскивают самца, а не самец самок.

 

Помимо тенденции к гермафродитизму, имеется еще один широко распространенный у паразитов признак половой системы: громадная плодовитость, огромное количество продуцируемых, паразитами яиц.

 

Это свойство, называемое законом большого числа яиц, является приспособлением, которое помогает паразитам в борьбе с тем множеством неблагоприятных условий, которые приходится паразиту преодолевать во время его сложного жизненного цикла.

 

Конечно, большая плодовитость паразитов не представляет чего- либо свойственного исключительно паразитическим организмам. Среди свободно живущих видов тоже встречаются примеры чрезвычайной плодовитости. «Царица» термитов Termes bellicosus, по наблюдениям Эшериха (1909), откладывает до 30 тыс. яиц в день, т. е. до 10 млн. в год, а за 10 лет своей жизни — до 100 млн. Сельдь ежегодно мечет до 30 тыс. икринок, треска до 9 млн., а у луны-рыбы в яичнике насчитывается до 300 млн. яиц.

 

Крайнее увеличение плодовитости паразитов главным образом обусловливается, вероятно, двумя моментами. С одной стороны, усиленное питание паразита, осуществляемое без всяких перерывов и перебоев, может, несомненно, способствовать более сильному развитию полового аппарата и половых функций. На примере Aloionema (гл. VI) мы уже видели, как временное паразитирование ее личинки увеличивает в десять раз число яиц, развивающихся у выросшей из такой личинки половой особи. Вторым, не менее важным моментом является непрерывно действующий естественный отбор наиболее плодовитых особей. Отбор этот находится в прямом соотношении е-теми трудностями, которые встречаются на пути распространения паразитов и которые, как правило, приводят к тому, что из миллионов зародышей достигнуть половой зрелости удается в лучшем случае лишь единицам. Чем большее число зародышей будет гибнуть при преодолении этих трудностей, тем меньше шансов будет для малоплодовитой особи длительно поддерживать существование вида. В процессе эволюции малоплодовитые индивиды будут отметаться, и только способные давать максимально большое число потомства окажутся в состоянии распространяться в лице своих потомков на все новые и новые поколения хозяев.

 

Наши сведения о половой продукции паразитов, к сожалению, очень ограничены, но все же в отношении некоторых червей эти данные настолько уточнены, что позволяют судить о закономерности этого явления.

 

Свободно живущие нематоды продуцируют обычно небольшое число яиц, исчисляемое десятками и сотнями. Trichinella spiralis отрож- дает, несмотря на свои малые размеры, до 10 тыс. личинок. Necator afnericanus производит в день около 9 тыс. яиц. Ancylostoma duo- denale — около 20 тыс. Поскольку срок жизни Ancylostoma исчисляется приблизительно в 4—5 лет, одна самка в течение своей жизни может отложить около 25—30 млн. яиц. У анкилостомы, личинка которой может двигаться во внешней среде, нападать на нового хозяина и активно в него вбуравливаться, возможность попасть в нового хозяина не так мала, как у какой-нибудь аскариды, пассивно и чисто случайно заносимой в нового хозяина на стадии яйца. Быть может, этим обстоятельством и объясняется то, что Ascaris lumbricoides, например, за 5—6 месяцев своей половозрелой жизни продуцирует уже до 50—60 млн. яиц (в среднем 250 тыс. за одни сутки), т. е. гораздо больше, чем анкилостома.

 

Относительно близкие между собой сосальщики Clonorchis sinensis и Fasciolopsis buski продуцируют в сутки первый — 2,5, а второй — 25 тыс. яиц. Clonorchis в своем жизненном цикле имеет окончательного и двух промежуточных хозяев и передается от одного хозяина другому путем хищничества, т. е. пожирания одного хозяина другим. Fasciolop- sis в стадии церкарии инцистируется на водяных растениях и в виде цисты пассивно и случайно заносится в организм хозяина, обычно при питье воды.

 

Шансов попасть в организм окончательного хозяина при вышеописанных циклах развития будет у Clonorchis конечно значительно больше, чем у Fasciolopsis. В связи, быть может, с этой особенностью продуктивность первого оказывается в 10 раз меньше таковой второго.

Иногда половая продукция паразитов поднимается до поистине гигантских размеров. Так, например, свиной солитер Taenia solium за свою долгую жизнь (до 10—15 лет) производит сотни (200—300) миллионов яиц. Шапиро (Schapiro, 1937) вычислил для продукции яиц Taenia saginata еще более астрономические цифры. По его подсчету* этот крупный ленточный глист человека дает в год до 600 млн. яиц, что при средней продолжительности жизни данного глиста в 18 лет (по Лейкарту, 1863), говорит о продукции им за всю его жизнь до 10 млрд. 700 млн. яиц (10 700 000 000!). По приблизительному подсчету вес отложенных самкой Ascaris lumbricoides за год ее жизни яиц в 1700 раз превышает собственный вес животного. Одна из самых плодовитых из свободно живущих форм — матка пчелиного улья — продуцирует в год количество яиц, лишь в 100 раз превышающее ее собственный вес.

 

Не меньшие цифры дает размножение некоторых паразитических простейших, у которых роль яиц в распространении вида играют цисты, т. е. покоящиеся стадии. По данным Кофоида (Kofoid, 1925), человек, зараженный дизентерийной амебой (Entamoeba histolytica), выделяет в своих экскрементах в день по 50 млн. цист этих амеб, в среднем при обследовании нескольких человек в течение двух месяцев получилась цифра в 15- млн. цист, выводимых человеком за день.

 

В связи с увеличением половой продукции паразита, у последнего вырабатываются и соответственные морфологические изменения, состоящие главным образом в значительном"увеличении размеров половых органов. Увеличение это иногда может быть выражено в чрезвычайно сильной степени. У д^ематод, например, половые органы занимают большую часть тела. У ленточных червей половые органы не только заполняют собой весь членик, но и соответственно с разделением тела на членики сильно увеличиваются в числе, повторяясь в каждом членике. Повторение половых аппаратов по продольной оси тела наблюдается даже у таких форм, тело которых не расчленено, например у Ligula, Triaenophorus. Иногда же у членистых Cestodes наступает умножение числа половых аппаратов и в поперечном направлении: в каждом членике развивается два набора половых органов (Dipylidium caninum, Diplogonoporus,  123).

 

Процесс гипертрофии половых органов может заходить так далеко, что весь организм превращается как бы в едва заметный придаток своей собственной половой системы. У нематод рода Atractonema (над- сем. Aphelenchoidea) ( 124) самки, развивающиеся из личинок на свободе, после оплодотворения проникают в своего хозяина (личинка комарика Cecidomyia pini) и продолжают там расти главным образом за счет выворачивания наружу своего влагалища, в котором помещаются все половые органы и скопляются оплодотворенные яйца; такое вывороченное влагалище достигает размеров, равных всему остальному телу самки. У другой нематоды того же семейства, Sphaerularia bombi, паразитирующей в полости тела шмелей, разрастающаяся матка выпадает через половое отверстие наружу, принимает в себя половые органы и часть кишечника, достигает размеров в 15X1 мм, превосходя по объему все остальное тело в 15—20 тыс. раз. При таком соотношении сам организм паразита выглядит едва заметным придатком, прикрепленным к как бы самостоятельно существующей матке 1  124).

Однако паразиты не ограничиваются указанным приспособлением ;:ля умножения числа особей и продления жизни вида; многие из них изменяются в сторону развития различных дополнительных способов размножения, о чем будет говориться в одной из следующих глав.

 

У некоторых Monogenoidea .яйца имеют разнообразные придатки ( 125), среди которых Быховский (1957) различает ножку и фила- менты. Ножка формируется на нижнем полюсе яйца, филамент — на верхнем. Последний отличается наличием особой крышечки. Биологическое значение этих придатков может быть различно. У некоторых видов (Nitzschia, Mazocraes) ножка служит для прикрепления (вероятно приклеивания) яиц к покровам хозяина. В других случаях ножка и филаменты являются, по-видимому, приспособлениями для «парения» в воде аналогично планктонным организмам. Интересное приспособление описывает Быховский у яиц моногенетического сосальщика Microcotyle gotoi ( 125), паразитирующего на жабрах придонных морских рыб рода Hexagrammus. У этого червя яйца откладываются не по одиночке, а пачками по 75—125 яиц за один раз. Эти яйца оказываются скрепленными друг с другом благодаря скручиванию очень длинных филаментов. Когда такой пакет попадает в воду, то он переворачивается вниз клубком филаментов, яйца же расходятся веером во все стороны, образуя нечто вроде парашюта. Такой клубок очень медленно опускается вниз и обычно не достигает дна, запутываясь филаментами в водорослях и т. п. Это способствует заражению рыбок Hexagrammus, которые ведут придонный образ жизни среди зарослей водорослей, выходящими из яиц личинками. Белопольская (1958) обнаружила у некоторых видов цестод отряда Cyclophyllidea приспособления для флотирования яиц в воде. Промежуточными хозяевами этих цестод являются, очевидно, планктонные Copepoda и флотирование яиц является биологическим приспособлением, облегчающим возможность поедания яиц рачками. У одних (Anomotaenia stentorea, Dilepis glareola, Diorchys nyrocae) яйца снабжены двумя полыми филаментами, во много раз превышающими длину яйца ( 126). Такие яйца держатся в воде в вертикальном положении и очень медленно погружаются. У других видов (Anomotaenia platyrhyncha, Dilepis ochropodis) яйца, имеющие тоже по 2 филамента, соединяются в цепочки ( 126), которые могут длительное время флотировать в воде. У Anomotaenia paramicrorhyncha яйца обладают одним филаментом. Они соединяются концами, лишенными филаментов, в пакеты, которые также парят в воде.

 

Длинные филаменты имеются и у яиц некоторых паразитических нематод из различных рыб. Примером могут служить яйца видов рода Ascarophis.

 

Очень сложное строение имеет оболочка яиц некоторых Mermi- thidae, например Mermis subnigrescens. На обоих полюсах яйца находится по очень сложно ветвящемуся отростку. Эти отростки сложены вокруг яйца, пока оно находится внутри матки, но у отложенных яиц отростки расправляются в капле дождя и прилипают к листьям после высыхания. Травоядные насекомые, являющиеся хозяевами Mermis, поедают листья с приставшими к ним яйцами и таким образом заражаются.

Яйца многих постоянных эктопаразитов, например вшей и пухоедов, прочно приклеиваются к волосам и перьям (или у платяной вши к белью) хозяина при помощи особого цемента, выделяемого железами половых путей самки.

У яиц рекоторых паразитов наблюдаются приспособления, способствующие выходу их или из тела хозяина, или же из тела самого паразита, т. е. материнского организма. Первый случай встречается у некоторых кровепаразитов. Отложенные в кровь яйца различных Schistoso- matidae не имеют непосредственного открытого сообщения с внешней средой. Весьма вероятно, что имеющийся на оболочке яиц некоторых видов червей острый шип способствует разрыву капилляров и выходу из них яиц. Кроме того, продвижение яиц по сосудам и их выход вызывается сокращением стенки сосуда.

Зййиб-ольщинства,скребней (Acanthocephala) имеют сильно вытянутую, веретеновидную форму. Можно думать, что такая форма яиц помогает им в неповрежденном виде проскальзывать в кишечник раков и насекомых, которые служат промежуточными хозяевами для личинок скребней.

 

 

 Смотрите также:

  

КРУСТАЦЕОЗЫ

Эти паразиты имеют разнообразные органы чувств, а также нервную и выделительную системы.
У большинства паразитических рачков развитие прямое без смены хозяев. Из яйца выходит личинка — науплиус, свободно плавающая в воде.

 

ПАРАЗИТОЛОГИя

Эндопаразиты имеют сложный цикл развития и с внешней средой связаны короткий период (яйца, личинки). Локализация паразитов бывает самая разнообразная. Практически нет

 

паразитические организмы. ЦИКЛЫ РАЗВИТИЯ ПАРАЗИТОВ

Большой процент гибели яиц и личинок паразита во время распространения во внешней среде компенсируется увеличением числа яиц.
Животное, в котором паразит достигает половой зрелости и размножается половым путем, называется окончательным хозяином.

 

Божьи коровки от насекомых и тли насекомые-энтомофаги...

Паразиты (энтомофаги) откладывают яйца в ткани хозяина (в яйца, личинки, куколки и во взрослых насекомых). Как взрослые насекомые, так и личинки божьих коровок являются хищниками и питаются паутинными клещами, тлями, а...

 

класс сосальщики плоские черви, легочные и кровяные, строение...

Таким образом, спороциста размножается партеногенетически (без оплодотворения) и дает начало большому количеству личинок
Развитие паразита происходит со

 

власоглав - гельменты, глисты, трихоцефалез, паразиты как...

Личиночное развитие паразита также идет без промежуточного хозяина (т.е. он является геогельминтом). Во влажной почве при температуре 25 - 30С в яйце развивается личинка, через три-четыре недели яйца становятся инвазионными и могут быть проглочены.

 

угрица кишечная - стронгилоидоз, помогите в кишках паразит, снг...

При этом они питаются различными органическими веществами (фекалиями, гумусом и т.д.). Такие организмы способны размножаться во внешней среде, откладывать яйца
По не совсем понятным

 

Триходинозы

Размножаются путем деления пополам.
Наиболее опасны паразиты для молоди в нерестовых

ЭНТЕРОБИОЗ—глистное заболевание, вызываемое острицами.

Самки паразита периодически выползают из заднего прохода (чаще в вечернее и ночное время) и откладывают в окружающих его кожных складках яйца с незрелыми личинками.

 

биологический метод защиты - где применяется

Паразит апантелес заражает гусениц капустной белянки, откладывая в их тело по 20—60 яиц. Личинки паразита питаются внутренним содержимым гусеницы, которая через некоторое время погибает.

 

Костиоз

Размножается паразит продольным делением.
Чаще всего болезнь возникает в нерестовых прудах или во время подращивания личинок в лотках и аппаратах при высокой плотности посадки, недостаточном питании,

 

Трихограмма

Зимует она в стадии личинки в яйцах вредителей. Взрослые насекомые питаются нектаром.
В природе имеется много других хищников и паразитов. На участках вблизи водоемов можно встретить лягушек.

 

ТРЕМАТОДОЗЫ эндопаразиты

Взрослые паразиты обитают в кишечнике позвоночных животных (рыб, птиц, млекопитающих). Яйца гельминтов вместе с испражнениями окончательного хозяина попадают в воду, из яйца выходит небольших размеров покрытая ресничками личинка — мирацидий, который плавает в...

 

ВОЗДЕЙСТВИЕ ПАРАЗИТА НА ХОЗЯИНА. Характер воздействия...

Общее действие паразитов также весьма разнообразно и выражается в следующем.
Самка откладывает яичкн в яйца насекомых-хозяев, где и проходит развитие паразита от яйца до
Размножаются семенами под влиянием выделений корневой системы растения-хозяина.