РАЗМНОЖЕНИЕ, ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ И ЦИКЛЫ РАЗВИТИЯ ПАРАЗИТОВ

 

Процесс бесполого размножения как составная часть циклов паразитических животных

  

 

Одним из средств усиления интенсивности инфекции и повышения продуктивности паразитов служит вставка в их жизненный цикл фаз бесполого размножения, которое особенно часто встречается у простейших и реже у многоклеточных паразитов. Из вышеприведенной общей оценки жизненных циклов следует, что у простейших это бесполое размножение не представляет каких-либо отличий от процессов, наблюдаемых у свободно живущих простейших, а потому мы и не будем на них останавливаться.

 

Напротив, у многоклеточных бесполое размножение в циклах является новоприобретением, вызванным адаптацией к паразитическому образу жизни. Поэтому следует ознакомиться с разными типами бесполого размножения, которые, по-видимому, совершенно независимо возникли у разных групп паразитических животных.

 

Среди немногочисленных паразитических кишечнополостных широко распространено размножение почкованием. Единственный паразитический полип Polypodium hydriforme во время своей жизни в икринке стерляди имеет вид длинного колбасовидного столона, выпочковываю- щего на себе до 30 почек, которые впоследствии превращаются в самостоятельных полипов. Паразитические личинки медуз Cunina, Cunocantha и др., живущие в гастральной системе других медуз (Geryonidae), на очень ранней стадии развития дают начало целому ряду почек.

 

Очень много и притом разнообразных примеров бесполого размножения представляют цестоды. Во-первых, самый процесс образования членистых цепочек, или стробиляция, многими авторами рассматривался как бесполое размножение, а каждый членик— как отдельная особь. И если мы считаем особью всю цепочку, или стробилу, целиком, а членик—небольшой частью индивида, то все же образование многочисленных члеников с самостоятельными половыми аппаратами есть адаптация, ведущая к умножению потомства и по своему проспективному значению сходная с бесполым размножением. Но у некоторых цестод, как, например, Urocystidium gemmiparum ( 161), живущей в половозрелом состоянии в желчных протоках печени ондатры, мы встречаем на стадии цепочки настоящее почкование новых стробил от боковых краев члеников. Является ли это нормальным процессом, пока не выяснено.

 

Несравненно чаще бесполое размножение встречается у пузырчатых стадий ленточных глистов^нрегбывающих в различных внутренних ор/анах промежуточных хозяев.

Плотные массивные финки типа плероцеркоидов почкуются редко. Поданным Ивата (Iwata, 1934) плероцеркоиды «Sparganum» (Diphyllobothrium erinacei-europaei), встречающиеся в Восточной Азии у лягушек, змей, свиней, крыс, а также у человека и имеющие удлиненное тело (около 30 см длины) с одной головкой, способны к бесполому размножению. По-видимому, такой процесс наблюдается лишь у искусственно поврежденных плероцеркоидов, а в норме он не происходит.

 

Гораздо чаще бесполое размножение вставляется в цикл у Cyclo- phyllidea, имеющих пузырчатую стадию в виде типичного пузыря, наполненного жидкостью, в которую вдается от стенки пузыря зачаток головки будущей стробилы. В некоторых случаях эта пузырчатая стадия вместо одного зачатка головки образует разными способами несколько сколексов.

 

Так, финка Taenia nilotica из кишечника птицы Cursorius europaeus; живущая в дождевых червях, образует на своих стенках несколько головок. У мозговика' (Multiceps), половозрелая стадия которого живет в кишечнике собак, а пузырчатая, или так называемый ценур, — в мозгу овец и крупного рогатого скота, пузырь достигает гораздо больших размеров, и от его стенок вдаются внутрь около сотни головок. Еще одно усложнение встречается у Taenia seriates собаки, ценур которой развивается в соединительной ткани зайцев и кроликов. На внутренней стенке ценура головки располагаются рядами, а на одной из сторон ценура отшнуровываются дочерние пузырьки, тоже способные к образованию головок. Наконец, у Eclunococcus granulosus ( 162) бесполое размножение достигает своего максимума. Пузырчатая стадия эхинококка, достигающая иногда размеротз детской головы, образует и^ своей внутренней стенке многочисленные выводковые капсулы с большим количеством головок и дочерние пузыри, каждый из которых по своему строению отвечает ценуру моз- говика. В средней величины эхинококке образуются таким способом многие тысячи головок. Кроме того, при случайных разрывах эхинококка часть сколексов может превратиться в небольшие вторичные пузыри, отчего заражение данной особи хозяина еще усиливается.

 

Все перечисленные изменения пузырчатой стадии ленточных глистов представляют собой процесс почкования первоначального простого одиночного зародыша. Особенно интересно то обстоятельство, что у цестод п^роц^сс бесполого размножения вырабатывается, видимо, в виде компенсации у тех видов паразитов, которые обладают сравнительно малой продуктивностью з своем половозрелом состоянии. Так, Taenia solium, Т. saginatus, Dipylidium caninum и другие черви, развивающиеся по типу простого цисти- церка, образуют обыкновенно сотни члеников, продуцирующих огромные количества яиц.

 

Multiceps, развивающийся в промежуточном хозяине по типу ценура с его сотней головок, имеет в половозрелом состоянии всего несколько десятков члеников, a Echinococcus с его бесчисленным множеством головок в финозной стадии имеет всего 3—4 членика в состоянии стробилы.

 

Чрезвычайно любопытный факт представляет бесполое размножение некоторых Rhizocephala, т. е. паразитических усоногих рачков. В данном случае мы имеем перед собой пример противоречия между характерным для всех Arthropoda свойством, а именно неспособностью к бесполому размножению, и между влиянием паразитического образа жизни, при котором вставка в жизненный цикл бесполого размножения является особенно выгодной. У ряда Rhizocephala новые экологические условия одерживают верх над унаследованными тенденциями животного, и в цикле таких паразитических раков возникает бесполое размножение. Thompsonia ( 163), паразитирующие на тропических десятиногих раках, всегда встречаются в большом количестве на одной особи хозяина. Однако все эти мешковидные паразиты развиваются из одной личинки, проникающей в хозяина. Внутри десятиногого рака имеется одна общая система корневых нитей, от которой вырастают и выпячиваются из тела хозяина многочисленные мешковидные особи, наполненные половыми продуктами. Во время линьки хозяина эти мешки отваливаются, после чего по наблюдениям Поттса (Potts, 1915) от корневой системы нитей выпочковывается новая генерация мешковидных паразитов, вроде последовательных нарастаний шляпных грибов из грибницщ. У другого рода (Chlorogaster), паразитирующего на раках-отшельниках, Перез (Perez, 1928) констатировал четырехкратное отпадение мешков и замену их новыми. Такие же сведения относительно бесполого размножения получены для родов Pelto- gaster и Peltogasterella.

 

Весьма вероятно, что у Rhizocephala развитие бесполого размножения становится возможным в связи с необычайной морфологической дифференцировкой этих животных, которые утратили во взрослом состоянии всякие признаки ракообразных и превратились внутри хозяина в бесформенное ветвистое слоевище. Мешковидные выросты этого слоевища, наполненные половыми клетками, даже не вполне могут отвечать понятию о резко обособленном индивиде.

 

Сделанный нами обзор показывает необычайное распространение и разнообразие процессов, при помощи которых у паразитов повышается продукция потомства и обеспечивается сохранение вида.

 

 

 Смотрите также:

  

виды размножений - половое и бесполое размножение...

В природе встречается несколько видов бесполого размножения. У одноклеточных животных и растений (амебы, инфузории, водоросли) ядро вначале делится митозом надвое. Затем родительская особь путем перетяжки делится на две одинаковые части...

 

паразитические организмы. ЦИКЛЫ РАЗВИТИЯ ПАРАЗИТОВ

Циклы развития паразитов. В связи с тем, что паразитические организмы обитают на других животных-хозяевах, у них всегда в достаточном
Кроме того, у многих паразитов встречается особая фаза развития — партеногенетическое (бесполое) размножение.