ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ (гемоглобинозы) представляют собой группу наследственных заболеваний, связанных с нарушением строения или продукции гемоглобина

Вся электронная библиотека      Поиск по сайту

 

Медицинская энциклопедия

Раздел: Медицина 

 

ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ (гемоглобинозы)

 

Смотрите также:

 

Медицинская библиотека

Медицинская библиотека

 

Инфекционные болезни

 

Энциклопедия традиционной и нетрадиционной медицины

 

Биология

биология

Медицинский справочник

 

Судебная медицина

 

Физиология человека

физиология

 

Внутренние болезни

 

Уход за больными

болезни

 

Внутренние болезни

 

Болезни желудка и кишечника

 

Болезни кровообращения

медицина

 

Болезни нервной системы

 

Микро-биология

микробиология

 

Палео-патология – болезни древних людей

 

Общая биология

Общая биология

 

Лечебное питание

 

Лекарственные растения

 

История медицины. Сорокина

История медицины. Сорокина

 

Марчукова. Медицина в зеркале истории

 

Биографии врачей и биологов

 

Пособие по биологии

 

представляют собой группу наследственных заболеваний, связанных с нарушением строения или продукции гемоглобина (см. Кровь, кроветворная система). Имеется большое количество дефектов гемоглобина, к-рым соответствуют клинич. проявления болезни. Многие Г. ограничены определенными географическими р-нами.   Они   встречаются   у   жителей Африки, побережья Средиземного моря, Юго-Восточной Азии, островов Тихого океана.

Г. могут протекать бессимптомно, иногда проявлением болезни бывает малокровие (см. Анемии). Диагностика Г. осуществляется с помощью спец. методов исследования, среди к-рых основное место занимает изучение строения клеток красной крови (эритроцитов)    и    гемоглобина.

В СССР в республиках Закавказья и Средней Азии встречается талас-семия — наследственная форма Г. у детей, характеризующаяся образованием уродливых, неполноценных форм эритроцитов и ускоренным разрушением их. Выделяют большую талассе-мию, при к-рой клинпч. признаки заболевания наиболее выражены, и малую. У больных талассемией наблюдается прогрессирующая анемия, увеличение печени и селезенки, желтушность кожи, нарушение строения костей; ребенок физически недоразвит. Лечение этого вида Г. сложно и осуществляется под постоянным контролем врача. При этом применяются препараты фолиевой к-ты и витамина Bi2, проводится переливание крови и эрит-роцитарной массы, иногда удаление селезенки.

Для больных одним из видов Г., так наз. серповидно-клеточной анемией, опасно пребывание в атмосфере с низким содержанием кислорода; существует спец. проба «на серповидность», к-рая обязательно производится перед воздушными путешествиями у лиц, родившихся в географической зоне распространения этой аномалии.

В географических зонах распространения Г. очень важна их профилактика: поскольку наиболее тяжелые формы болезни развиваются в тех случаях, когда заболевание наследуется от обоих родителей, не рекомендуются браки между родственниками, рекомендуется перед браком посетить медико-генетическую консультацию

 

ОГЛАВЛЕНИЕ КНИГИ: "Большая медицинская энциклопедия"

 

 Смотрите также:

 

"Справочник фельдшера"

"Лекарственные препараты"

Твоё здоровье (Знание)

Домашний доктор

Семейная энциклопедия

Здоровая семья

Бенджамин Спок "Разговор с матерью"

Вирусы гриппа и грипп

Энциклопедия народного целительства

Домашний лечебник

Лечебник

Энциклопедия самолечения. Лечимся дома природными средствами