БЕНТОС. Бенталь – дно. Фитобентос Черного моря

Чёрное море

 

 

БЕНТОС. Бенталь – дно. Фитобентос Черного моря

 

 

 

Дно морей и океанов, рассматриваемое как среда для жизни, называется бенталью, а все растения и животные, населяющие ее,— бентосом, который подразделяют на фитобентос и зообентос.

 

В зависимости от глубины, согласно классификации Ж. Переса и Ж. Пикара, океаническое дно разделяется на 7 зон: супралитораль находится всегда выше уровня воды — обитающие в ней организмы приспособлены к частой и продолжительной осушке; псевдолитораль (медиолитораль) охватывает пограничную полосу между сушей и морем — обитатели ее приспособлены к периодической осушке; инфралитораль находится сразу под поверхностью воды, верхнюю границу ее определяет уровень воды в самый большой отлив, а нижнюю — наличие цветковых растений или светолюбивых (фотофильных) водорослей; циркалитораль начинается от нижней границы инфралиторали и заканчивается на глубине 180—200 м (на бровке шельфа); батиаль начинается на краю шельфа и включает материковый склон до глубины 5000 м; абиссаль — часть океанического дна от края материкового склона до глубины 6000 м, характеризуется илистыми и глинистыми осадками; гадаль (ультраабиссаль) расположена ниже 6000 м и охватывает наибольшие глубины океана.

 

Первые четыре зоны океанического дна образуют так называемую литоральную систему, или фиталь. Остальные три зоны обособлены в афотическую систему, характеризующуюся отсутствием света, а следовательно, и отсутствием любой растительности, а также ростом давления с увеличением глубины.

 

При исследовании распределения черноморского бентоса советские и болгарские ученые не использовали указанную семиярусную схему деления океанического дна. Конечно, не может быть и речи о применении всей этой схемы в условиях Черного моря, так как жизнь в нем сосредоточена до глубины 200 м и возможно обособление только первых четырех зон.

 

Черноморская бентосная флора и фауна распределены в трех ярусах (чаще всего называемых зонами): в супрали- торали, псевдолиторали и сублиторали. Черноморская псевдолитораль совпадает полностью с океанической. Отсутствие приливно-отливных явлений весьма затрудняет обособление в нем типичной медиолиторальной зоны. Однако продолжительные сгонно-нагонные ветры, сильное волнение и барические сейши создают здесь условия для развития некоторых типичных медиолиторальных видов животных. Имея в виду это обстоятельство, советский исследователь Л. Арнольди (1948) назвал, эту зону псевдолиторальной. В зависимости от наклона берега ширина ее различна — от нескольких метров на пологом песчаном берегу до нескольких десятков сантиметров на скалистом берегу. Следующие две зоны — инфралитораль и циркалито- раль — рассматриваются нами как сублитораль. Ее нижняя граница, одновременно являющаяся в Черном море и нижней границей обитания зообентоса, лежит, согласно В. Н. Никитину, на глубинах 115—200 м. По исследованиям, проведенным в болгарских водах, жизнь здесь наблюдается на глубинах до 150— 185 м-

 

Площадь дна Черного моря, населенная бентосом, составляет 95,3 тыс. км2, или примерно 23 % общей площади дна. Глубже 200 м из-за отсутствия кислорода никакие организмы не живут, кроме анаэробных бактерий.

 

В распределении бентоса с глубиной в Черном море проявляются две закономерности: понижение нижней границы обитания бентоса в Предбосфор- ском районе вследствие постоянного притока свежих вод из Мраморного моря и поднятие нижней границы обитания бентоса в северо-западной части в результате подъема глубинных вод, бедных кислородом.

 

В северо-западной части моря нижняя граница обитания бентоса достигает 127 м, у Кавказского побережья — 143 м, а в Предбосфорском районе — 200 м.

 

ФИТОБЕНТОС

 

Донная флора Черного моря делится на макрофитобентос, состоящий из мак- рофитов (зеленых, бурых, красных водорослей и морских покрытосеменных растений), и микрофитобентос, состоящий из микрофитов (бактерий, сине- зеленых и диатомовых водорослей и грибов).

 

Бентосная растительность в Черном море густо покрывает скалы, каменные подводные сооружения, илистое и песча- но-ракушечное дно прибрежной зоны; этот покров прерывается только в местах, неблагоприятных для развития растений. Талломы отдельных растений переплетаются так, что образуют непрерывный слой, в котором водоросли тесно взаимодействуют с некоторыми группами животных, обитающими на них.

Растительный покров дна Черного моря очень разнообразен вследствие чрезвычайной разнородности грунтов вдоль побережья. Различные группировки растений — совокупности растений на однородных территориях называются фи- тоценозами.

 

Однородные по структуре и экологии фитоценозы объединяются в ассоциации. К одной ассоциации относятся различные растительные группировки, имеющие следующие основные признаки: сходство доминирующих видов и структуры фитоценоза; определенный видовой состав и наличие постоянных видов, образующих ядро ассоциации; количественное соотношение видов; определенный размер площади с характерным комплексом экологических условий; наличие определенных взаимоотношений между организмами сообщества и между ними и средой.

 

В монографии „Фитобентос Черного моря" А. А. Калугина-Гутник дает следующую классификацию донной морской растительности.

 

Тип растительности морских водорослей — Thalassophycion.

Класс формации сообщества твердых грунтов — Thalassophycion sclerochlho- nophytia.

Группа формации сообщества зеленых  водорослей — Chlorophyta (Uiveta, Enteromorpheta, Cladophoreta, Urospo- reta).

Группа формации сообщества бурых водорослей — Phaeophyta (Cystoseireta, Qilopheta, Feldmannieta, Scytosipho- neta).

Группа формации сообщества красных водорослей — Rhodophyta (Phyllop- horeta, Chondrieta, Polysiphonieta, Anti- thamnieta, Lophosiphonieta, Grateloupie- ta, Nemalieta, Bangieta Gracilarieta, Porphyreta).

Класс формации мягких грунтов — Thalassophycion malacochthonophytia.

Группа формации сообщества харо- вых водорослей — Charophyta (Lampro- thamnieta, Chareta).

Тип растительности морских трав — Thalassopoion.

Класс формации сообщества мягких грунтов — Thalassopoion malacochthonophytia.

Группа формации сообщества морских покрытосеменных — Thalassosper- matophyta (Zostereta, Potamogeloneta, Ruppieta, Zannichellieta). *

В основу этой классификации положены данные советской геоботаники (Лавренко, 1959). Сходные по составу ассоциации объединены в формации. Общие для одного отдела водоросли или морские травы объединяются в группу формации. По составу и экологии группы формации обобщены в классы формации, которые объединяются в два типа растительности — морских водорослей (Thalassophycion) и морских трав (Thalassopoion).

Эта классификация применима и к бентосным микроводорослям, например, к диатомовым и синезеленым водорослям.

Нижняя граница распространения растительного покрова (фиталь) в Черном море опускается до 80—90 м. По вертикали (зонам) ассоциации донных водо- рослёй и трав распределяются следующим образом.

Супралиторальная зонаот 0,1 до 1,5 м над уровнем моря.

Псевдолиторальная зона — от 0 до 0,1 м над уровнем моря и от 0 до 0,1 м ниже поверхности.

Сублиторальная зона — горизонт фотофильной растительности: 1 ярус (глубиной от 0,1 до 5 м), 2 ярус (от 5 до 15 м), 3 ярус (от 15(18) до 25(30) м); горизонт сциофильной растительности: 1 ярус (глубиной 25(30) — 60 м), 2 ярус (60—90 м).

 

Число ассоциаций в этих зонах и горизонтах весьма различно: наименьшее в супралиторальной (3) и псевдолиторальной (4) зонах, наибольшее (22) в первом ярусе горизонта фотофильной растительности сублиторальной зоны, куда относятся сезонные, однолетние и многолетние ассоциации с самыми массовыми видами родов Enteromorpha, Ulva, Cladophora, Cystoseira, Dilophus, Chara, Zostera и др. Для них характерна сложная полидоминантная структура и большое число эпифитов. Число ассоциаций во втором ярусе фотофильной растительности резко уменьшается до 7. У советских берегов Черного моря в обоих ярусах растет 90 % всех бентосных морских растений. В остальных ярусах наблюдается обеднение ассоциаций, эпифиты отсутствуют. Для ассоциаций верхних ярусов типично сезонное изменение видового состава, обусловленное динамическими условиями обитания. В нижних ярусах видовой состав почти неизменен в течение года вследствие слабых сезонных изменений Гидрологического режима.

В первом ярусе сциофильной растительности очень характерны для Черного моря ассоциации филлофоры, отличающиеся постоянством видового состава и высокой продуктивностью.

В Черном море распределение мак- рофитов по вертикали зависит от качества и количества света, проникающего в те или иные слои морской воды. По отношению к свету водоросли разделяют на фотофильные — светолюбивые и сцио- фильные — тенелюбивые. В Черном море преобладают светолюбивые.

 

В первом ярусе фотофильной растительности, до глубины 5 м, освещенность максимальна (близка к поверхностной) — лучи красной части спектра полностью поглощаются. В следующем ярусе (5—15 м) освещенность уменьшается почти в 5 раз, там поглощаются лучи синей части спектра, что значительно сокращает световой день. В третьем ярусе (15—30 м) уже в 10 раз уменьшается освещенность и день продолжается не более часа. Если в первом ярусе горизонта сциофильной растительности света еще достаточно для фотосинтеза тенелюбивой растительности, то во втором ярусе на глубинах от 55—60 до 80—90 м вследствие слабой прозрачности воды освещенность так слаба, что фотосинтез уже не протекает.

 

Зеленые водоросли интенсивно распространяются вглубь до 5 м, глубже число видов их резко сокращается. Бурые водоросли растут до, глубин 25—30 м, глубже всех проникают красные водоросли.

 

На вертикальное распределение мак- рофитов оказывают влияние и другие факторы среды — волнение моря, прозрачность воды и характер грунта. Глубже всего, до 20—25 м, водоросли спускаются по крутым скалистым склонам, так как прозрачность воды там Достигает 15—18 м и видовое разнообразие самое большое. В заливах нижняя граница распространения массовых видов поднимается до 10—15 м, а на загрязненных участках этих же заливов даже до 1—3 м.

  

Распределение макрофитов в Черном море по горизонтали определяется температурой, соленостью и загрязненностью воды, силой прибоя и др. По видовому составу, биомассе и сезонной динамике макрофитов прибрежную зону Черного моря делят на 14 флори:

стических районов: 3 — в северо-западной части моря, 3 — у побережья Румынии, Болгарии и Турции и 8 — у Крымского и Кавказского берегов СССР.

 

Фитоценозы Черного моря по особенностям горизонтального распределения делят на региональные и локальные. Региональная группа фитоценозов включает 11 ассоциаций, расположенных поясами вдоль берегов, в локальную группу входят 29 ассоциаций, сформировавшихся в мелководной части заливов и в озерах.

 

Региональные фитоценозы относятся к олигосапробной экологической группе, а большинство локальных фитоценозов — к мезо- и полисапробной экологической группе и только харовые и морские травы можно отнести к эврисапроб- ной экологической группе.

Флористическим районам Черного моря аналогичны гидроботанические районы, для которых характерны специфические гидрологический и гидрохимический режимы, грунты, а также видовой состав, структура, продуктивность фитоценозов и их хозяйственное значение. А. А. Калугина-Гутник выделяет11        таких районов у советских берегов Черного моря, в которые отдельным районом входит филлофорное поле Зернова.

Из известных в настоящее время 292 видов зеленых, бурых и красных водорослей, 3 видов харовых водорослей, а также 5 видов морских трав только12        видов хорошо развиваются и имеют хозяйственное значение. Ведущее место принадлежит филлофоре и цистозире. По современным данным, общие запасы донной растительности Черного моря, включая запасы харовых и покрытосеменных растений, составляют 12 млн. т, из которых на доминирующие виды приходится 90 %. Р/В-коэффициент всех фитоценозов составляет 0,98. Ежегодно в море восстанавливается более 10 млн. т органического вещества, образованного макрофитами. Советское побережье составляет половину побережья моря, но запасы и продуктивность вблизи него в 5—6 раз больше, чем у остальных берегов Черного моря. Запасы и продуктивность Черного моря в 8—10 раз превышают запасы и продуктивность соседних Азовского и Каспийского морей.

 

При сравнении запасов донной растительности, приходящихся на единицу площади моря, Черное море оказывается богаче Средиземного и Красного морей.

 

Классификация донной растительности Черного моря, разработанная на основе исследований у советских берегов, пригодна для классификации фитоценозов и у болгарских берегов, хотя здесь встречаются не все ассоциации и формации. Поэтому рассмотрим более интересные с экологической и хозяйственной точек зрения фитоценозы.

 

На скалистом берегу в супралито- ральной зоне обитает очень характерный наземный лишайник верукария (Ver- rucaria тайга), покрывающий прибрежные скалы до 2—3 м в высоту и окрашивающий их в черный цвет. Там, где заканчивается покров лишайника, начинается покров синезеленых водорослей (Calothrix spp., Rivularia bullata и др.). В зимние и ранние весенние месяцы года при температуре морской воды до 20 °С в этой зоне развиваются монодоминантные сезонные ассоциации. Bangia fus- copurpurea и Urospora peniciliformis. Они покрывают от 50 до 100 % площади. Численность бангии достигает 100 000 экземпляров на 1 м2, но масса вследствие малых размеров организмов составляет только 5—10 г на 1 м2. Ассоциация уроспоры имеет наибольшую биомассу (0,8—1,2 кг на 1 м2) в марте, при самых низких температурах воды, сильном загрязнении и опреснении. В состав любой ассоциации могут входить и другие виды, не влияющие на ее структуру. На северных скалистых берегах у Созопола, в южной части болгарского побережья, зимой водоросли, сильнее увлажняемые морской водой, достигают 4 м над уровнем моря.

 

В первом ярусе фотофильного горизонта сублиторальной зоны развивается формация Cystoseireta, самая типичная для болгарского черноморского побережья. Ассоциации, входящие в нее, как правило, полидоминантные, многолетние, с общим покрытием 80—100 %, средней высотой растений от 40—50 до 70— 80 см и максимальной — до 1,70 м. Основные доминантные виды — Cystosei- ra barbata и Cystoseira crinita, но число зарегистрированных видов очень велико и колеблется от 60 до 120. Большинство видов обитает на глубине от 1 до 10 м, где преобладают бурые и зеленые водоросли, что указывает на олигосапроб- ный характер ассоциаций у открытых берегов моря.

Видовой состав ассоциаций очень подвержен сезонным Колебаниям — наиболее разнообразен весной и' летом. Биомасса видов цистозиры составляет до 96 % общей биомассы макрофитов в ассоциациях, которая изменяется по сезонам, но среднее годовое значение ее, например, у советских берегов составляет 2,4—3,8 кг на 1 м2. Однако продуктивность цистозиры высока — 8— 15,4 и даже 20 кг на 1 м2, в некоторой степени она зависит от многочисленных эпифитов на ней, среди которых чаще всего встречаются виды родов Ceramium, Laurencia, Polysiphonia.

 

В заливах развивается ассоциация Cystoseira barbata f. hoppii—Ulva rigida. Эта мезосапробная ассоциация, включающая 93 вида, 40 из которых встречается с вероятностью 100 %, богаче всего видами летом. Максимум ее развития наблюдается на глубинах от 1 до 3 м, но спускается она и до 5—6 м. На цистозире обитают различные эпифиты: зимой — Porphyra leucosticta, Bryop- sis plumosa и др., летом — виды родов Cladophora, Enteromorpha и в течение всего года — Ceramium rubrum, С. stric- tum, Chaetomorpha chlorotica.

Годовая продукция ассоциации цистозиры равна 8,6 кг на 1 м2. Суммарная биомасса популяций видов, входящих в нее,— 3,8 кг на 1 м2; Р/В-коэффициент ассоциации цистозиры составляет 2,2. Согласно исследованиям у советского побережья Черного моря, запасы цистозиры здесь превышают 2 млн. т сырого вещества, а общая годовая продукция, исходя из относительной продукции (2,2), достигает 4,4 млн. т сырого вещества.

 

Формация ассоциаций цистозиры широко распространена на скалистых участках болгарского побережья Черного моря — на открытых берегах и в заливах.

Ассоциации занимают первый и второй ярусы фотофильной растительности в сублиторальной зоне моря.

 

Основная масса макрофитов ассоциаций находится на глубинах до 10 м, но нижняя граница распространения их достигает границы скалистого пояса в сублиторали, т. е. глубин 15—20 м. Сопутствующие виды те же, что и в других флористических районах черноморского побережья, но доминируют виды цистозиры. На открытых берегах обитает Cystoseira crinita, в более защищенных местах — Cystoseira barbata. Биомасса ассоциаций здесь сильно уменьшается с увеличением глубины — от 10 кг на 1 м2 на глубине 1 м до 1,2 кг на 1 м2 на глубине 10 м. Биомасса наибольшая в поверхностном слое. 0—2 м, в среднем 8,1 кг на 1 м2; в слое 2—4 м она уменьшается до 4,4 кг, а в слое 4—Ю м равна 2 кг на 1 м2.

 

Богатый биохимический состав и особенно содержание чрезвычайно ценной альгиновой кислоты повышают интерес к цистозире. В результате исследований количественного распределения обрастаний у болгарского побережья Черного моря обнаружилось, что здесь до глубины 10 м запасы цистозиры составляют 330 тыс. т сырого вещества. Так как с глубиной запасы водорослей уменьшаются, то добывать их целесообразнее на мелководьях, где глубины до 2 м, а запасы превышают 120 тыс. т сырого вещества. Ежегодная промышленная добыча может составлять 10 тыс. т сырого вещества, или 2 тыс. т сухого вещества, с помощью рациональных механизированных способов ее можно увеличить в 2 раза. Разумная эксплуатация запасов обеспечит сохранение этого богатства Черноморья для народного хозяйства.

 

В первом и втором ярусах фотофильной растительности сублиторальной зоны на мягких грунтах имеется небольшое число формаций харовых водорослей и морских трав.

Харовые водоросли образуют две формации, обитающие на илисто-песчаном дне тихих неглубоких (2—3 м) заливов и лиманов. Фитоценозы простые, многолетние, с покрытием площади 80— 100 %. В состав их входят 29—33 вида макрофитов и покрытосеменных, которые обильнее всего развиваются в июле и слабее всего — в марте. Биомасса достигает 5—10 кг на 1 м2, а общие запасы в Ягорлыцком лимане, Тендровском и Каркинитском заливах Черного моря исчисляются в 1,6 млн. т.

 

В Болгарии харовье водоросли встречаются лишь в нескольких прибрежных водоемах — Шабленсюй тузле, Варненском озере, особенно в Дьявольском болоте. После зарегулирования прибрежных болгарских озер и их загрязнения харовые водоросли постепенно исчезают.

 

Морские травы образуют четыре формации с пятью ассоциациями; обитают в мелководных заливах и лиманах северо-западной част! Черного моря с ровным рельефом и песчано-илистыми отложениями, в первых двух ярусах фотофильного горизонта сублиторальной зоны. Основной является формация Zos- tereta с двумя монодоминантными ассоциациями Zostera marina и Zostera nana. Если первая ассоциация имеет площадь покрытия 80—100 %. то вторая — от 20 до 60 %. В их состав входит 40— 59 видов макрофитов — зеленые, бурые, красные и харовые водоросли — и 5 видов цветковых растений. Ассоциации в мелководье подвержены резким сезонным изменениям, их видовой состав разнообразен только летом. Наиболее типичными сопутствующими видами являются гребенчатый рдест, стебельчатая зенникелия, хара, лампротамниум. В заливах, рде находятся порты, к основным видам относятся и мезосапробные видыводорослей — морской салат, энтеро- морфа, полисифония, уроспора и др.

 

В вертикальном направлении обе ассоциации распространяются на разные глубинй; большая морская трава растет до 14—15 м, а малая морская трава — до 8—10 м, но основная их масса сосредоточена на глубинах 1—3 м.

 

Максимальное развитие ассоциаций наблюдается в июле, когда биомасса большой морской травы достигает 5,4 кг на 1 м2 а малой морской травы— 1,8 кг на 1 м . В Севастопольском заливе годовая продукция Zostera marina составляет 2,5 кг на 1 м2, (а Zostera папа — 1,0 кг на 1 м2, а Р/В-коэффициент соответственно 4,4 и 4,5. Их запасы в Ягор- лыцком лимане, Тендровском и Каркинитском заливах составляет 600 тыс. и 380 тыс. т сырого вещества соответственно.

 

Остальные три формации (с тремя ассоциациями) имеют меньшее значение в фитобентосе Черного моря.

 

У болгарского черноморского побережья большая морская трава встречается в Варненском заливе, морском канале Варненского озера, Несебырском, Бургасском и Созополском заливах, устье реки Ропотамо, а малая трава довольно распространена на песчаном дне. Осенью оборванные во время шторма листья выбрасываются волнами на песчаные пляжи, где прибрежное население собирает их. В районе некоторых портов (Созопол, Ахтопол) морские травы растут вместе с гребенчатым рдестом рода Potamogeton. До настоящего времени ресурсы морской травы у болгарского побережья Черного моря не оценивались. Исследования показали, что химический состав Zostera marina и Zostera nana, очень богат. В результате исследования с помощью легководолазной техники были определены вертикальное распределение обеих ассоциаций (от 0 до 6 м в глубину), биомасса ( от 0,2 до 5 кг на 1 м2) и общие запасы в Бургасском и Созополском заливах (5674 т сырого вещества). При механических способах добычи промысловые запасы могут составлять свыше 2 тыс. т сырого вещества.

По данным исследований, ресурсы морской травы в общем для Черного моря исчисляются, в 1,3 млн. т сырого вещества.

 

В третьем ярусе фотофильной растительности и в первом ярусе сцйофильной. растительности, между 15 и 60 м, массовое распространение приобрели типичные для Черного моря ассоциации формации Phyllophoreta. Они занимают различные части филлофорного поЛя Зернова и „малого" филлофорного поля в Каркинитском заливе. Они имеют три домин.антных вида — Phyllophora nervosa, Phyllophora brodiaei и Phyllophora pseudoseranoides и 41 сопутствующий вид.

 

Ассоциация филлофоры нервоза образует слоистые обрастания на глубинах от 18—20 до 27—30 м, где биомасса изменяется в широких границах — от сотен граммов до 5 кг или даже 14 кг на 1 м2, в среднем же составляет 2,5 кг на 1 м2. Общие запасы вида в промысловом районе филлофорного поля оцениваются в 3,6 млн. т. Годовая продукция на этом участке составляет 1,080 млн. т. Средний возраст растений там 5 лет, следовательно, за такой период запасы филлофоры нервоза воспроизводятся.

 

Ассоциация второго вида филлофоры — бродиеи — монодоминантна, включает сравнительно малое число (12) сопутствующих видов, находится на глубинах между 29 и 50 м. Биомасса ее изменяется от 0,2 до 11 кг на 1 м2, в среднем 1,4 кг на 1 м2. Общие запасы вида значительны — 1,5 млн. т, а их годовая продукция — 362 375 т.

Третий вид филлофоры составляет лишь 0,5 % общих запасов филлофор- ного поля, и его распространение там очень ограничено.

 

В северо-западной части моря на площади примерно 11 тыс. км2 в слое толщиной до 40 см сосредоточены 4,9 млн. т сырого вещества водорослей филлофоры. Согласно советским исследованиям (Ка- минер, 1974), филлофорное поле занимает площадь 11,8 тыс. км2 с общим запасом свыше 9 млн. т сырого вещества.

 

Это уникальное скопление красных водорослей — единственное в мире, оно напоминает скопление бурых саргас- совых водорослей в Саргассовом море. 20 % сухого вещества филлофоры Составляет полисахарид агар — фикокол- лоид, который заменяет пектин и желатин. Агар-агар получают из водорослей поля на Одесском агаровом заводе. Добыча водорослей производится механизированным путем с помощью специальных траловых судов.

 

В сильно загрязненных заливах и портах встречаются ассоциации с. ведущим видом Enteromorpha intestinalis и видами родов Calithamnion и Ceramium. Там обитает 28 эвригалинных (переносящих значительные колебания солености воды) и эврисапробных (выдерживающих загрязнение в широком диапазоне) видов микрофитов. Среди них энтероморфа и церамиум обладают исключительной способностью к экологическому приспособлению. У болгарского побережья эти ассоциации широко распространены вблизи сброса сточных вод.

 

В Черном море есть ассоциации, состоящие из микрофитов, которые типичны для супралиторали, но встречаются и в сублиторали моря и состоят из бактерий, диатомовых и сине- зеленых водорослей и грибов.

 

Микрофитоценозы супралиторали образованы почти исключительно из диатомовых водорослей, а иногда в сочетании с синезелеными. Доминантными на,увлажняемых волнами скалах черноморского побережья являются виды диатомовых Mastogloia paradoxa, Amphip- leura micans, Synedra tabulata var. obtusa, Melosira moniliformis, Achnan- thes brevipes.

 

В сублиторальной зоне моря микрофитоценозы встречаются на зеленых, бурых, красных и харовых водорослях, морской траве, также на раковинах моллюсков, раках, скалах, камнях, подводных сооружениях и др. Микрофитоци- нозы сублиторальной зоны состоят из видов колониальных и свободноживущих диатомовых водорослей (Synedra crys- tallina, Striatella unipunctata, Gramma- tophora oceanica, Rhabdonema adria- ticum, Mastogloia Smithii).

 

Состав микрофитоценозов в супра- и сублиторали Черного моря зависит от разных факторов, среди которых наибольшее значение имеют соленость, свет и наличие загрязнения морской воды. Некоторые бентосные диатомовые водоросли могут служит биологическими индикаторами загрязнения морской воды.

Синезеленые водоросли также типичные обитатели микрофитобентоса в Черном море.

 

Одни виды являются эпифитами — обитают на макрофитах, другие — встречаются на камнях в суб-, псевдо- и супралиторали, образуя покров почти черного цвета. Очень часто камни в мелководной зоне моря настолько скользкие, что невозможно на них ступить. Слизистый покров создают бактерии, синезеленые и преимущественно диатомовые водоросли. Особый интерес представляют так называемые сверлящие водоросли. Они разрушают известняки, подводные сооружения, раковины двустворчатых моллюсков, улиток и др. В Черном море есть несколько видов си незеленых, зеленых и красных водорослей, которые, выделяя кислоты и растворяя карбонат кальция, просверливают в твердых породах густую сеть каналов и поселяются в них. Разрушительная деятельность водорослей более значительна даже по сравнению с деятельностью сверлящих моллюсков.

 

Некоторые ученые выделяют бактерии в отдельную группировку под названием бактериобентос. Бактерии находятся на всех океанических глубинах, особенно многочисленны они на мелководье; количество их от поверхности к нижней границе донного ила уменьшается в сот-^ ни и даже в тысячи раз. Особенно быстро уменьшается количество аэробных бактерий. В Черном море 1 г сырого ила в поверхностном слое дна содержит от 1522 до 2962 млн. гетеротрофных бактерий.

 

 

К содержанию книги:  Чёрное море

 

 Смотрите также:

 

Жизнь в мировом океане – зообентос и фитобентос – планктон...

Бентос делится на животный (зообентос) и растительный (фитобентос).
Следующее подразделение живых организмов— планктон. Они не прикреплены ко дну, но и не способны активно передвигаться, а лишь пассивно переносятся течениями.

 

ПАРАЗИТОФАУНА И ПИЩА ХОЗЯИНА. Зараженность...

Питание разнообразным бентосом и рыбой приводит к обогащению морских рыб эндопаразитами. Примером может служить баренцевомор- ская тр-еска (Gadus morhua), обладающая очень разнообразным спектром питания.

 

Какие бывают водные организмы, планктон, нектон , бентос

Бентос делят на животный (зообентос) и растительный (фитобентос).
Ко дну прикрепляются устрицы и другие моллюски, а в грунт закапываются ланцетники. Основная масса зообентоса живет на мелководных участках морей.

 

рыбы сиг и чир - содержание и разведение в прудах.

Питается зоопланктоном, бентосом, а особенно крупные экземпляры — рыбой. В прудах сеголетки достигают массы 70— 90 г, двухлетки — 300—400 г. Половозрелым становится

 

Литологические показатели климата

Основными генераторами органического углерода являлись остатки разнообразных водорослей бентоса и планктона.
горючих сланцев климат был жарким и характеризовался значительным солнечным освещением, способствующим развитию фитопланктона и фитобентоса.

 

Паразиты лосося - какие паразиты есть на рыбе. ЗАВИСИМОСТЬ...

Как только молодой угорь, закончив метаморфоз, опускается на дно и начинает питаться речным бентосом (личинками Simulium и т. д.), наступает инвазия его различными

 

ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНЕЙ РЫБ - лекарства и препараты для прудовой...

Одновременно снижается уровень паразитарных заболеваний, поскольку эти рыбы поедают зоопланктон и бентос, отдельные представители которого являются промежуточными

 

Развитие биосферы. Первые водоросли и растения. Рифейская...

В позднем рифее (700-600 млн. л. н.) бентосные одиночные многоклеточные организмы оторвались от дна и начали автономное подвижное существование — это были илоеды.
3. Присутствие всех экологических групп (сидячий и бродячий бентос, нектон, планктон).